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Würde im Bittermandelöl die Oxidation der Ozonisa- 

 tion noch viel rascher folgen, d. h. fielen beide Vorgänge 

 der Zeit nach noch viel näher zusammen, als diess in Wirk- 

 lichkeit geschieht, so sieht man leicht ein, dass es den 

 Anschein haben müsste, als oh der gewöhnliche Sauerstoff 

 als solcher das Bittermandelöl zu Benzoesäurehydrat oxi- 

 dirte und dieser chemischen Action die Ozonisation jenes 

 Elementes nicht vorausginge. 



Das Stibaethyl und ähnliche Verbindungen der Alko- 

 holradikale mit metallischen Elementen, welche Verbindun- 

 gen bekanntlich selbst bei niedrigen Temperaturen scheinbar 

 durch gewöhnlichen Sauerstoff so rasch oxidirt werden, 

 liefern ein schlagendes Beispiel dieser Art; denn in ihnen 



lässt sich kein als solches anhäufen, weil die Ozonisa- 

 tion von und die Oxidation des Stibaethyles u. s. w. so 

 rasch auf einander folgen, dass beide Vorgänge gleichzeitig 

 stattzufinden scheinen. 



Durch die Anwendung eines kleinen Kunstgriffes ist es 

 jedoch leicht zu zeigen, dass auch in diesem Falle die Ozo- 

 nisation des gewöhnlichen Sauerstoffes der Oxidation des 

 Stibaethyles u. s. w. vorangeht. Zu diesem Behufe braucht 

 man bloss in verdünnte Indigotinctur einige Tropfen jener 

 Verbindung einzuführen und das Gemeng mit gewöhnlichem 

 Sauerstoff oder atmosphärischer Luft zu schütteln, unter 

 welchen Umständen das Indigoblau gerade so zerstört wird, 

 als ob dasselbe mit Phosphor oder Bittermandelöl und 







oder auch mit blossem in Berührung gesetzt worden 

 wäre. Der durch das Stibaeth}'l ozonisirte Sauerstoff theilt 

 sich unter den erwähnten Umständen zwischen diesem Ra- 

 dikal und dem Indigoblau, letzteres zu Isatin oxidirend. 



Bei diesem Anlasse bringe ich noch die von mir schon 

 vor Jahren ermittelten Thatsachen in Erinnerung, welche 

 zu der im Eingange dieser Mittheilung aufgestellten Frage 



