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Para- oder Trimolybdaten des Ammoniums oder des Kaliums 

 mit Manganoxydhydrat, sondern auch durch Einleiten von Chlor 

 in die heisse Lösung eines sauren Molybdates unter allmählichem 

 Zusätze von Manganosulfat bis die Intensität der Färbung der 

 gemischten Lösungen nicht mehr zunimmt. 



Unter Benutzung anderer Darstellungsmethoden wurde 

 von Pechard eine neue Untersuchung über diese Manganmolyb- 

 däTiverbindungen angestellt. 



Pechard wich hierbei von den Struveschen Darstellungs- 

 methoden ab : er liess nämlich auf in Wasser suspendiertes 

 Alkalimanganmolybdat, welches durch Umsetzen von Paramo- 

 lybdat mit Manganosulfatlösung in der Wärme erhalten worden 

 war, solange Kaliumpermanganat einwirken , bis die violette 

 Färbung vollständig verschwunden war , oder er reduzierte die 

 gemischten Lösungen eines sauren Molybdates und Kaliumper- 

 manganat in der Siedehitze mittelst Alkohol oder Aldehyd und 

 entfernte das ausgeschiedene höhere Oxyd des Mangans durch 

 Filtration. 



Nach beiden Methoden erhielt er gut ausgebildete, schön rot- 

 gefärbte Kalium- und Ammoniumverbindungen von der allge- 

 meinen Formel : 



SRoO, Mn02, I2M0O3 + XH2O. 



Dieses Ergebnis weicht also beträchtlich von dem von Struve 

 erhaltenen ab. 



Als aber Rosenheim und Itzig^), die Pechard'schen Versuche 

 wiederholten, gelang es ihnen nicht, dessen Resultat zu bestätigen. 

 Als sie nach der erstgenannten Methode arbeiteten, erhielten sie 

 einen Körper: 



2[NH4]20, K2O, Mn203, IOM0O3 + 5H2O 



und durch Umsetzung desselben mit Kaliumchlorid einen solchen 

 2K2O, MnOo, 8M0O3+5H2O. 

 Da sich somit die von Struve, Pechard, Rosenheim und 

 Itzig erzielten Ergebnisse in verschiedener Hinsicht widersprachen, 

 unterzogen Friedheim und Samelson^) sämtliche Methoden einer 

 gründlichen Nachprüfung. Rosenheim und Itzig war es beim Ar- 

 beiten nach der Pechard'schen Vorschrift nicht möglich, eine 



') 1. c. 

 -) 1. c. 



