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Vergleich der triassischen Coelurosaurier mit den Pseudosuchiern: Daß die 

 Aehnlichkeit zwischen diesen Formen groß ist, zeigt schon der Umstand, daß Erpetosuchus, Ornitho- 

 suckus und Scleromocklus ursprünglich als Dinosaurier beschrieben wurden und daß der Verfasser 

 längere Zeit geneigt war, Hallopus als Pseudosuchier aufzufassen (wozu er auch seinen Freund' 

 Prof. Lull, verleitete). 



Leider kann der Schädel nicht verglichen werden. Die Halswirbel sind bei den Pseudosuchiern 

 weniger zahlreich und kürzer als die Rückenwirbel, während sie bei allen wenigstens triassischen Saurischia 

 länger sind. Ein besonders wichtiger, aber allerdings häufig nicht zu kontrollierender Unterschied liegt im 

 Brust-Schultergürtel, indem allen Saurischia Interclavicula und Claviculae fehlen. Sie sind zweifellos in- 

 folge veränderter Lokomotion verloren gegangen. Während die primitiven Archosaurier, d. h. Pseudo- 

 suchier, wie Ornithosuchus und Erpetosuchus und andere, noch amphibisch lebten, hatten die ersten Saur- 

 ischia sich gleich ganz dem Trockenen zugewandt, und zwar halte ich die triassischen Coelurosauria für 

 Steppenspringer. Der exaxonische Gang der Pseudosuchier wurde zum mesaxonischen. Die 5. 

 Zehe des Hinterfußes war schon bei den Pseudosuchiern reduziert, und infolge der Annahme des mes- 

 axonischen Ganges verlor die 1. Zehe an Bedeutung zum Stützen und wurde 

 naturgemäß reduziert, es wird also namentlich ihr proximaler Gelenkkopf schwächer 

 und die Zehe hängt seitlich herab. Von Oppositionsstellung wie bei Klettertieren 

 ist aber gar keine Rede. Zugleich mit der schnelleren Fortbewegung und dem 

 Uebergang ins Trockene verloren diese Tiere die Panzerbekleidung. Formen wie 

 Ornithosuchus und Stegomus waren sicher Wasserbewohner, die natürlich auch 

 oft auf das Trockene kamen und sich dort ebenso gewandt bewegten, während 

 Aetosaurus wohl auf dem festen Lande lebte: es zeigt sich das am besten im Fuß- 

 bau. Bei Aetosaurus ist die 1. Zehe des Hinterfußes in ähnlichem Maße kürzer als 

 die 2. wie bei Protorosaurus. Der Fuß ist aber doch nicht mehr derselbe wie dort, 

 denn bei Protorosaurus (Fig. 59) nimmt die Länge der Metatarsalia von IV bis II 

 gleichmäßig ab, I ist eine kleine Idee kürzer, als es bei gleichmäßigem Abnehmen 

 sein müßte. V hat gleiche Länge wie I und besitzt noch 4 normale Phalangen, 

 deren letzte eine Kralle ist; bei Aetosaurus sind Metatarsale IV und III gleich- 

 laDg, III bis I nehmen gleichmäßig an Länge ab, V ist bedeutend verkürzt und besitzt 



Fig. 59. Protorosaurus Speneri H. v. M. Aus dem oberpermischen Kupferschiefer Thüringens. 

 Rechter Hinterfuß. Nach H. v. Meyer, Zur Fauna der Vorwelt. Bd. 3. t. 9; Klauen und 5. Zehe 

 ergänzt nach t. 8, rechts. */j nat - Größe. 



Fig. 59. 



nur rudimentäre Phalangen. Es ist also der primitive exaxonische Gang von Protorosaurus bei Aetosaurus 

 nicht mehr vollständig beibehalten, die laterale Reduktion der Zehen hat begonnen, und die exaxonische 

 Fußstellung ist schon etwas in der Richtung nach der mesaxonischen verschoben. Würde Metatarsale IV 

 sich noch mehr verkürzen, so wäre der Fuß der Thecodontosauriden oder Plateosauriden erreicht. Nur 

 ein nicht unwesentlicher Unterschied besteht noch, nämlich der gespornte Calcaneus, den Protorosaurus 

 hat, den mehrere Pseudosuchier, ferner Hallopus und sogar noch Ornitholestes besitzen. Der gespornte Cal- 

 caneus hat den Zweck, die Wirkung der Sehnen auf den langen Metatarsus zu verstärken, und zwar 

 sowohl bei Sohlengängern wie bei Läufern oder Springern, cf. Krokodil, Bär, Pferd, Springmaus. Auf alle 

 Fälle aber bedeutet der gespornte Calcaneus eine stets starke Knickung des Gelenkes. In solchen Fällen 



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