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kehrten, wodurch das rückwärts gewendete Pubis überflüssig und daher zum größten Teil reduziert 

 wurde, aber das Praepubis als Pubisersatz erhalten blieb. Voraussetzung zu diesen Schlüssen ist die 

 Irreversibilität der Entwicklung. Hand in Hand mit dieser Rückkehr zu der quadrupeden und zugleich 

 wahrscheinlich häufig schwimmenden Lokomotion ging wohl der Beginn der Umprägung im Schädel. 

 Der zwar nicht mehr kräftige, aber doch bei sehr vielen Krokodilen vorhandene Trochanter quartus 

 (wie bei den Stegosauriein und den Sauropoden) bestärkt mich in der Annahme einer vorübergehend 

 aufrechten Körperhaltung. Auch das starke Tuber des Calcaneus könnte so gedeutet werden. Bei 

 Sohlengängern und bei hüpfenden Tiereu pflegt ein solcher gespornter oder verlängerter Calcaneus vor- 

 handen zu sein; er dient als Hebel, an welchem die Haupt-Strecksehnen des Unterschenkels inserieren, 

 um das Proximalende des Metatarsus emporzuschnellen, resp. das Distalende kräftig zu strecken. Bei 

 kriechenden Tieren hat ein gespornter Calcaneus, wie mir scheint, wenig Zweck. Daher kanu er wohl 

 von denjenigen direkten Vorfahren der echten Krokodile herrühren, welche (nach meiner Annahme) 

 sich aufrecht bewegten. Man könnte sich fragen, weshalb das Tuber calcanei nach Verlassen des von mir 

 theoretisch geforderten bipeden Ganges oder der Gewohnheit des Hüpfens nicht gleich obliterierte; ich 

 glaube, daß das Tuber des Calcaneus als Hebelarm bei der Schwimmbewegung des Hinterfußes sehr 

 nützlich war, und daß das häufige oder gewohnheitmäßige Schwimmen das Verschwinden dieses Fort- 

 satzes verhinderte. 



Die Reduktion der 5. Zehe ist, wenn auch in etwas geringerem Grade, schon den Pseudosuchiern 

 eigen. Die 4 ersten Zehen erinnern am meisten an Ornithosuchus. 



Die Verlängerung der proximalen Carpalia ist eine Eigentümlichkeit der Krokodile. Die Hand 

 erinnert sehr stark an die der Pseudosuchier und auch die der Parasuchier; es ist hervorzuheben, daß 

 der 4. und 5. Finger keine Krallen trägt, wie bei den Saurischia, aber daß die Phalangeuzahl dieser 

 beiden Finger eine etwas reduzierte ist. Gegenbaur macht (Vergleichende Anatomie. Bd. 1. pag. 533 — 534) 

 darauf aufmerksam, daß auch bei Vögeln Radiale und Ulnare ähnlich wie bei Krokodilen verlängert sein 

 können. An lebenden Krokodilen bin ich der Frage nach dem Nutzen und somit der Entstehungs- 

 ursache der abnormen Verlängerung der beiden proximalen Carpalia nachgegangen (cf. Beobachtungen 

 über die Bewegungsart der Extremitäten bei den Krokodilen, Biolog. Centralbl. 23. 1913. pag. 468). 

 Es ergab sich, daß dadurch eine zur tetrapoden Lokomotion notwendige funktionelle Verlängerung des 

 Unterarmes und eine stärkere Biegungsmöglichkeit bewirkt wird, wodurch höheres Emporschnellen beim 

 Springen ermöglicht wird. Die allzu große Kürzung der Vorderextremität wird also auf diesem Wege 

 überwunden. Die frühere relative Kürzung der Vorderextremität bringe ich in Zusammenhang mit der 

 von mir vorausgesetzten, zeitweise bipeden Lokomotion. Beim erneuten Uebergang zur tetrapoden 

 Bewegungsart wurde die Verlängerung notwendig. 



Daß die oben erwähnten Umbildungen im Schädel Anpassungen an den Aufenthalt im Wasser 

 sind, braucht kaum ausgeführt zu werden, da es sehr leicht einzusehen ist. Die gegenüber primitiveren 

 Reptilien verlängerte Zahnreihe ist für die Mehrzahl der Wasserräuber eigentümlich, es sei nur erinnert 

 an die Proganosaurier, Nothosauriden, die kurz- und langschnauzigen Plesiosaurier, Ichthyosaurier, Para- 

 suchier, Mosasaurier, Champsosaurier und unter den Säugetieren die Zahnwale, auch die langschnauzigen 

 Stegocephalen {Arckegosawrus etc.) sind sicher Wasserräuber, gleichviel, ob sie im Meere (Wiman), im 

 Brack- oder Süßwasser gelebt haben. Die verlängerte Zahnreihe hängt sicher nicht direkt mit dem 

 Leben im Meere, sondern mit der Erbeutung schneller kleinerer Wasserwirbeltiere zusammen ; Süß- oder 

 Salzwasser wird darauf keinen direkten Einfluß haben. Die Krokodile sind also früh typische Fisch- 



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