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jener Erkenntniss, dass ich nicht mehr das Hydrosulfid 

 unter Händen hatte, musste ich es als meine erste Auf- 

 gabe betrachten, genau festzustellen, in welcher Weise 

 reines a-Dinitrothiophenol erzeugt und als solches fest- 

 gehalten werden kann. Die Lösung dieses Problems ist 

 mir gelungen, und ich gebe desshalb im Folgenden die 

 Wege an, die von mir zur Darstellung des fraglichen 

 Körpers eingeschlagen worden sind: 



1) 20 Grm. Anilin wurden mit 20 bis 200 Cc. 90pro- 

 centigem Alkohol versetzt und in solche Lösungen so 

 lange Schwefelwasserstoff eingeleitet, bis derselbe nicht 

 mehr aufgenommen wurde. Versetzt man eine solche 

 Schwefelwasserstoff-Anilinlösung bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur mit einer kalten alkoholischen a-Dinitrochlor- 

 benzollösung, so erfolgt sofort eine dunkelgelbe Färbung, 

 die bei fortgesetztem Zusatz dermassen zunimmt, dass 

 die Flüssigkeit undurchsichtig wird. Diese Färbung wird 

 durch die Bildung des «-Dinitrophenylmercaptans ver- 

 ursacht. Ich habe durch Versuche constatirt, dass, wenn- 

 gleich hier die Erzeugung von vier Körpern stattfinden 

 kann, unter allen Umständen zuerst immer das «-Dinitro- 

 thiophenol auftritt, das dann zur Muttersubstanz zweier 

 anderer geschwefelter Nitroverbindungen, nämlich des 

 a-Dinitrophenyldi- und ß-Dinitrophenylmonosulfides wird. 

 Beide Körper bilden sich erst in zweiter Linie und ihr 

 Auftreten ist an bestimmte Bedingungen, die wir später 

 genauer kennen lernen werden, geknüpft. Der vierte 

 Körper, der bei dieser Operation in Sicht kommen kann, 

 ist das ((-Dinitrophenylanilin; man wird dasselbe dann 

 beobacliten, wenn man einen Ueberschuss des einwirken- 

 den Chlorides giebt. Aus den Lösungen scheiden sich 

 gewöhnlich erst die Sulfide und zuletzt das Anilin- 

 derivat aus. 



Zur grösstmöglichsten Vermeidung dieser drei Pro- 



