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ein, so bildet sich sofort a-Dinitrophenylmercaptan, das 

 der Lösung zunäclist einen hellgelben Teint verleiht, der 

 bei fortgesetzter, abwechselnder Ammoniak- und Schwefel- 

 wasserstoffzufuhr immer dunkler und dunkler wird ; die 

 Ausscheidung des Monosulfides findet, wenn das «-Dinitro- 

 chlorbenzol zur vollständigen Umsetzung gelangt ist, 

 selbst beim Erhitzen nicht mehr statt; mit Hülfe von 

 Säure fällt dann aber auch hier das organische Sulfhydrat 

 schon von grosser Beinlieit aus: es löst sich fast voll- 

 kommen in Alkalien mit gelber Farbe wieder auf. 



3) (ilrössere Mengen des a-Dinitrothiophenols sind 

 von mir in der Weise erhalten worden, dass entweder 

 5 Grm. KOH in wenig Wasser gelöst und mit 90 pi'oc. 

 Alkohol zu 200 Cc verdünnt, oder 10 Grm. KOH, in 

 derselben Weise behandelt, zu 100 Cc. aufgefüllt wurden. 

 Beide Lösungen wurden mit Schwefelwasserstoff über- 

 sättigt und alsdann von der ersteren 40 Cc, von der 

 zweiten 10 Cc. für 1,5 Grm. «-Dinitrochlorbenzol ver- 

 wendet. Die resultirenden tiefdunklen Flüssigkeiten wur- 

 den dann weiter mit viel Wasser versetzt, und so eine 

 mehr oder weniger starke Trübung veranlasst, die durch 

 das Vorhandensein von Schwefel und der Sulfide bedingt 

 war. Nach längerem Stehen wurde von der Aasscheidung 

 abfiltrirt und aus dem Filtrat das Mercaptan vermittelst 

 einer Säure abgeschieden. — Wie die alkalischen Sulf- 

 hydrate, so eignen sich zu der Darstellung dieses Körpers 

 auch die Sulfide nicht nur der Alkalien, sondern auch 

 der alkalischen Erden. In allen Fällen lasse mau 1 Aequi- 

 valent des «-Dinitrophenylhaloides mit 2 Aequivalenten 

 des Sulfhydrates oder Sulfides zusammentreffen, damit 

 sich das Mercaptid bilden kann, z. B. : 



C6H3(N02)2C1 -f 2KSH = C6H3(N02)2SK -|- HgS +KC1 

 und C6H3(N02)2C1 + KSK = C6H3(N02)2SK -fKCl. 



