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nachdem bei gewöhnlicher Temperatur mit Hülfe eines 

 Kohlensäurestromes die Luft vollständig- ausgetrieben war, 

 wurde die Röhre unter fortwährendem Einleiten von 

 Kohlensäure in einem Dampfbade eine Viertelstunde auf 

 101^ C. erhitzt. Die wässerige Lösung blieb während 

 dieser Zeit gelb und die zur Aufnahme der Gase vor- 

 gelegte Bleisalzlösung ungefärbt. Zweitens wurde eine 

 trockene U-Röhre mit dem festen Mercaptan besehickt 

 und die Luft aus derselben in gleicher Weise eliminirt. 

 Die U-Röhre war bei diesem Versuche in ein Oelbad 

 gestellt, und eine damit verbundene Gasleitungsröhre 

 mündete in eine Bleisalzlösung. Beim Erhitzen des Bades 

 trat unerwartet schon bei einer Temperatur von 140 bis 

 150** C. (Thermometer im Oel) eine heftige Explosion 

 ein, so dass nicht nur die grosse U-Röhre, sondern auch 

 die (lasleitungsröhre geschwärzt wurde. Die noch in 

 den Röhren enthaltenden Grase wurden in eine neue 

 Vorlage, mit obiger Lösung gefüllt, eingeleitet, aber auch 

 in diesem Falle fiel kein Schwefelblei aus und damit ist 

 experimentell bewiesen, dass sich das a-Dinitro- 

 phenylmercaptan nicht durch Abspaltung von 

 Schwefelwasserstoff in das Monosulfid über- 

 führen las st. 



Hinsichtlich seiner Löslichkeit unterscheidet sich das 

 a-Dinitrothiophenol wesentlich von den von ihm deriviren- 

 den Sulfiden, indem es fast von allen gewöhnlichen Lö- 

 sungsmitteln mit Leichtigkeit aufgenommen wird; so wird 

 es schon in geringer Menge von kaltem Wasser gelöst, 

 beim Erwärmen des Wassers färbt sich dasselbe orange- 

 gelb und nimmt einen grossen Theil des Sulfhydrates 

 auf; beim Kochen wird dasselbe allmählich oxydirt und 

 scheidet sich in Form des Disulfides aus. In Alkohol 

 löst sich dies Thiophenol äusserst leicht mit gelber Farbe auf 

 und oxydirt sich in der Lösung beim Kochen binnen 



