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kurzer Zeit; auch beim Vercluiisteii des Alkohols wird 

 der gegebene Körper nicht mehr vollständig als solcher 

 erhalten. Am besten eignen sich zum Umkrysfallisiren 

 dieser Substanz solche Flüssigkeiten, die rasch verdunsten, 

 also Aether und Chlorotbrni ; aus letzterem wurde dieselbe 

 in moosförmig an einander gereihten mikroskopisch kleinen 

 Nadelblättchen erhalten. Auch Aceton, Benzol, Petroleum- 

 äther, tSchwefelkohlenstotf und Anilin lösen das «-Dinitro- 

 phenylmercapton auf; aus der Anilinlösung wird es durch 

 Zusatz von Salzsäure wieder gewonnen. 



Das «Dinitrothiophenol besitzt fast gar keinen Ge- 

 ruch und erinnert iu dieser Hinsicht durchaus an kein 

 Mercaptan, sein Charakter ist der eines Phenols, es ist 

 vollständig neutral, blaues Lackmuspapier wird davon 

 nicht geröthet. Aus diesem dl runde sollte es aus seinen 

 alkalischeu Lösungen bei gewöhnlicher Temperatur 

 mittelst Kohlensäure und Schwefelwasserstoff in Freiheit 

 gesetzt werden. . Dieses scbeint denn in der That auch 

 der Fall zu sein; denn leitet man in eine solche Lösung 

 so lange Kohlensäure ein, bis sie nicht mehi- aufgenommen 

 wird, so bleibt das Mercaptan in Lösung und lässt sich 

 derselben auch nur sehr schwierig mit Aether entziehen. 

 Dass derselbe aber frei gewordenes Mercaptan aufgenonmien 

 haben muss, und fortwährend aufnimmt, so lange das- 

 selbe vorhanden ist, geht daraus hervor, dass sich die 

 untere dunkle Flüssigkeitsschicht sehr bald, unter Abschei- 

 dung des Disulfides, lichtet, wenn der Aether mit Luft in 

 Berührung steht. Eine alkalische Lösung des Mercaptans 

 kann an der Luft gekocht werden, ohne dass ein Nieder- 

 schlag erhalten wird, ein solcher erfolgt auch nicht, wenn 

 man die Flüssigkeit mit Aether übergiesst und lange Zeit 

 an der Luft stehen lässt; Säuren müssen selbstverständlich 

 ferngehalten werden. — Leitet man in eine, mit Aether ver- 

 setzte, alkalische Lösung des a-Dinitrothiophenols Schwefel- 



