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2. «Dinitrophenylsulfid (C6H3(NO,).3).S. 



Das «-Dinitrophenylsulfid bildet sich, wenn auch 

 schwierig, bei der Einwirkung von «-Dinitrochlorbenzol 

 auf a-Dinitrothiophenol in der Hitze. Bei der Operation 

 ist atmosphärische Luft gänzlich auszuschliessen, weil 

 sonst das Chlorid gar nicht oder doch nur wenig zur 

 Einwirkung gelangt und statt des Monosulfides das Disulfid, 

 oder doch ein Gemisch beider, erhalten wird; man ver- 

 treibe desshalb die Luft vor dem P^rhitzen aus der Flüs- 

 sigkeit nnd den (lefässen mit Schwefelwasserstoff, — 

 Leichter dagegen entsteht das Monosulfid beim Zusammen- 

 treffen des Chlorides mit den Alkalisalzen des Mercaptans. 



Ich habe indessen hier hervorzuheben , dass das 

 Tetranitrophenylsulfid zuerst von F, Beil st ein') und 

 Kurbatow dadurch dargestellt wurde, dass diese For- 

 scher «-Dinitrochlorbenzol auf alkoholische Schwefel- 

 ammonium-, Kaliumsulfhydrat- und Kaliumsulfidlösungen 

 einwirken Hessen. Später gewann ich dieselbe Substanz,^) 

 indem ich Kaliumhydroxyd- oder Annnoniaklüsung in 

 eine Schwefelkohlenstoftlüsung des «-Dinitrochlorbenzols 

 eintrug. Diese Methode der Darstellung fällt im Wesent- 

 lichen mit der meiner Vorarbeiter zusammen ; denn bei 

 der Einwirkung der Basen auf Schwefelkohlenstoff ent- 

 wickelt sich Schwefelwasserstoff, der sich mit dem Ueber- 

 schuss der Basen vereinigt. Der weitere Verlauf der sich 

 vollziehenden Processe ist daim aber immer derselbe: 

 zunächst bildet sich «-Dinitrophenylmercaptan oder ein 

 Mercaptid desselben, und diese Körper sind es, die den 

 alkoholischen Lösungen den dunkeln Teint verleihen, der, 

 sobald durch einen Ueberschuss von «-Dinitrochlorbenzol 

 die zweite Phase der Umsetzung, die Bildung des «-Dinitro- 



•) Ber. d. d. ehem. Ges. X, 1992. 

 -') Ibidem XI, 768. 



