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phenylsulfides vollzogen wird, verschwindet. Dass dem 

 so ist, kann man ausgezeichnet wahrnehmen, wenn man 

 den folgenden, von Beilstein und Kurbatow zm- 

 Darstellung des Monosiilfides eingeschlagenen. Weg wählt. 

 Leitet man Schwefelwasserstoff in eine warme alkoholische 

 Lösung von a-Dinitrochlorbenzol, die mit wenig conc. 

 Ammoniak versetzt ist, so scheidet sich nicht sofort 

 ein gelber Körper ab, sondern die Flüssigkeit wird zu- 

 nächst von dem sich bildenden Mercaptid dunkel gefärbt, 

 erst beim weiteren Erwärmen wird sie lichter, weil nun 

 das überschüssige Chlorid das Salz umsetzt. Eine gelbe 

 Ausscheidung erfolgt erst bei gehöriger Concentration, 

 also meist erst dann, wenn man einige Tropfen conc. 

 Ammoniak nach einander zu der Flüssigkeit hinzugefügt 

 hat. — Ein in dieser Weise erhaltener Niederschlag zeigte 

 einen Schmelzpunkt von 193 — 250*^ C, war also ein Ge- 

 misch von Mono- und Disulfid. 



Die Vermuthung Beilstein's, dass sich das Mer- 

 captan auch durch Abspaltung von Schwefelwasserstoff 

 in das Sulfid verwandeln lasse, hat sich, wie ich bei der 

 Beschreibung des a-Dinitrothiophenols bewiesen habe, 

 nicht bestätigt. 



Zu der Ansicht meines verehrten Collegen, dass sich 

 das Sulfid mit Hülfe von Kaliumsulfhydrat „besonders 

 leicht" bilden lasse, muss ich bemerken, dass es mir fast 

 nie gelungen ist, nach dieser Methode von vorn herein 

 vollständig reines Monosulfid zu gewinnen ; dasselbe war 

 immer mehr oder weniger durch Disulfid verunreinigt. 

 Wird eine kochende alkoholische Lösung von 3,G (irm. 

 a-Dinitrochlorbenzol nach und nach mit 10 Cc, einer, 

 durch Uebersättigen mit Schwefelwasserstoff dargestellten, 

 Kaliumsulfh3"dratlösung, die vor dem Einleiten des Gases 

 1 Grm. KOH enthält, versetzt, so fällt fast reines Disulfid 

 aus; denn die so gewonnene Substanz schmolz und ex- 



