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Bromwasser oder Jodtinktur auf dies Mercaptid ein- 

 wirken lässt: 



1) 2C6H3(N02)2SH -I- =:. (C6H3(NOo)2S)2 + H^O. 



2) 2C6H3(N02)2SK -f CI2 = (CcH3(N02)2S)2 + 2 KCl. 



Aus diesem Grunde lassen sich bei der Gewinnung 

 dieses Körpers im grösseren Massstabe alle diejenigen 

 Darstellungsmethoden des a-Dinitrothiophenols mit Vor- 

 tlieil verwenden, die eine gute Ausbeute gewähren. Sobald 

 man die angesäuerten, alkoholischen Lösungen nur kurze 

 Zeit bei Luftzutritt kocht, fällt das Disulfid aus. Durch 

 Auskochen mit Alkohol und Eisessig wird es rein erhalten. 



Dass das Disulfid auch mit Hülfe eines Calciumpoly- 

 sulfides gewonnen wurde, habe ich bereits angedeutet. 



Bei der Einwirkung von Ammoniak, Anilin- und 

 o-Toluidin auf Lösungen des «-Dinitrochlorbenzols in 

 Schwefelkohlenstoff ') fällt aus den dunkeln Flüssigkeiten, 

 die mit Luft in Berührung stehen, ein mehr oder weniger 

 mit dem Monosulfide verunreinigtes Disulfid. Die orga- 

 nischen Basen eignen sich hier besser als Ammoniak zur 

 Bildung des Disulfides; denn, wenngleich der sich ent- 

 wickelnde Schwefelwasserstoff" zunächst immer die Ent- 

 stehung des Mercaptans veranlasst, so hat dieses doch 

 eine grössere Verwandtschaft zum Ammoniak als zu Anilin 

 und Toluidin und wird in Gegenwart der letzteren leich- 

 ter oxydirt. 



Zum Verständniss der Bildung dieses Körpers aus 

 dem Sulfoharnstoff" und dem a-Dinitrochlorbenzol ^) ist 

 nur noch der Sauerstoff" der Luft in Betracht zu ziehen, 

 der die Einschmelzröhre erfüllt. 



Von den Eigenschaften des Disulfides sei erwähnt, 

 dass es dem blossen Auge als ein oft helleres oder dunk- 



>) Berichte d. d. ehem. Ges. XII, 768. 

 •'') Ibid. X, 1686. 



