307 



unter Aufbrausen ausgetrieben. Die Thiopikrinsäure 

 schmeckt bitter, sie wird aber in dieser Beziehung von 

 der gewöhnlichen Pikrinsäure übertroffen. — Ganz be- 

 sonders ist diese Säure durch ihre leichte Löslichkeit in 

 fast allen Lösungsmitteln ausgezeichnet. Wasser, Alkohol, 

 Aether, Aceton, Benzol und Chloroform nehmen sie schon 

 in der Kälte, leichter beim Erwärmen auf und färben 

 sich dabei gelb bis orangegelb; in Petroleumäther und 

 Schwefelkohlenstoff ist sie jedoch fast unlöslich. Beim 

 Verdunsten der Lösungsmittel scheint in den meisten 

 Fällen keine reine Thiopikrinsäure zurückzubleiben; es 

 ist überhaupt eine leicht wandelbare Substanz, kocht man 

 ihre wässerige Lös^^ng, so wird sie in kurzer Zeit gänz- 

 lich umgeändert und fällt in Form hellbrauner Flocken 

 aus. Auch in den alkoholischen Lösungen verbleibt sie 

 beim Kochen nicht als solche, denn versetzt man dieselben 

 mit Wasser, so tritt starke Trübung ein. Mit aroma- 

 tischen Kohlenwasserstoffen scheint die Thiopikrinsäure 

 nicht mit der Leichtigkeit additioneile Verbindungen 

 eingehen zu können als die Pikrinsäure: Naphtalin und 

 Phenanthren schieden sich aus den alkoholischen Lösungen, 

 die mit der Säure versetzt waren, fast unverändert aus. 

 Ob das Trinitrothiophenol mit Cyankalium Thiopikro- 

 cyaminsäure und mit den Sulfhydraten der Alkalien 

 Thiopikraminsäure liefert, habe ich bis jetzt noch nicht 

 vollständig bewiesen. 



Beim Titriren der Thiopikrinsäure mit Chamaeleon- 

 lösung in Gegenwart von Schwefelsäure ist es ersichtlich, 

 ob '/'-Jj 1 oder 3 Sauerstoffatome aufgenommen worden 

 sind. Ist 7-2 zur Oxydation der Säure verbraucht, so 

 röthet der einfallende Tropfen, allerdings nur momentan, 

 die ganze obere Flüssigkeitsschicht; ist dagegen dem 

 Molecül der Verbindung von dem Chamaeleon 1 Sauer- 

 stoffatom zugeführt worden, so wird die sich zusammen- 



12* 



