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fide der Benzolreihe, für die Regel, dass die Sulfide 

 dieser Reihe einen höheren Schmelzpunkt 

 als die ihnen zu Grunde liegenden T h i o p li e - 

 nole besitzen. Meinen Irrthuni über das a-Dinotro- 

 thiophenol habe ich hervorgehoben und berichtigt. Ob 

 sich auch Beilstein ') und Kurbatow geirrt haben, 

 die den Schmelzpunkt des Chlornitrophenylmercaptans zu 

 212 — 213" C. und den des Dichlordinitrophenylsultides 

 [C6H3C](NÜ2)]2S, zu 149 — 150'^ C. angeben, muss ich 

 dahin gestellt sein lassen. Nach jener Regel sollte das 

 Mercaptan unter 150" C schmelzen. Es wäre nicht un- 

 möglich, dass sich das B e i 1 s t e i n ' sehe Mercaptan gerade 

 so wie das meinige beim Erhitzen im Schmelzpunkts- 

 röhrchen oxydirt, und dass dann schliesslich nicht der 

 Schmelzpunkt des Thiophenols, sondern der des Disulfides 

 vorliegt. 



Die Untersuchungen über d'e Thiopikrinsäure und 

 ihre Derivate werden von mir fortgesetzt. 



Schliesslich ist es mir noch eine angenehme Pflicht, 

 dem Herrn E. Hüetlin, der die gevvichtsanaly tischen 

 Bestimmungen dieser Arbeit fast sännutlich ausgeführt 

 hat, an dieser Stelle meinen wärmsten Dank auszusprechen. 



») Ber. d. d. cli. Ges. X, 191»3. 

 Freiburg i. B., den 24. April 1884. 



Prof. Dr. C. Willgerodt. 



