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Die Entwicklung der Alkaloidchemie iji i9. Jahrhundert. 



komplizierte Reaktionen aus dem Pflanzenreiche gewonnen worden, 

 sondern sie sind auf Grund der fortschreitenden Erfahrung, die 

 wir über den Auf- und Abbau chemischer, stickstoffhaltiger Verbin- 

 dungen überhaupt gewonnen haben, man kann sagen, geradezu aus 

 den sie zusammensetzenden Elementen aufgebaut worden. 

 Hierher gehören nun der Reihe nach die folgenden Substanzen, 

 die, abgesehen von der künstlichen Synthese, auch grösstenteils aus 

 den höheren Fraktionen des Steinkohlentheers isoliert werden konnten 

 und deren genaues Studium das meiste Licht auf dem Gebiete der 

 Alkaloidchemie verbreitete. 



I. Pyridin. 



HC 



HC 



GH 



CH 



1846 gelang es Anderson, aus dem Produkte der trockenen Destillation 

 der Knochen — dem sogenannten Dippel'schen Oele — das Pyridin zu isolieren. 

 Von den oben erwähnten Alkaloi'den gaben nun Nikotin, Coniin, (Brucin, 

 Strychnin) u. a. mehr beim Glühen mit Ziukstaub Pyridin. Das Pyridin 

 selbst aber lässt sich synthetisch leicht darstellen. 



1. Pentametylendiamin + Hitze = NHg -\- Piperidin. 

 Piperidin + H2SO4 = Pyridin (Königs). 



2. 2CH, = CH- G^^ + NH, = C.H^NCCHs). 



Das Pj'ridiu ist ein übelriechendes Oel, das in allen Verhältnissen mit 

 Wasser mischbar ist. Das Gemenge seiner Homologen wird zum Denaturieren 

 des Spiritus benutzt. Es besitzt einen ausgesprochen basischen Charakter und 

 vereinigt sich leicht mit Mineralsäureu, wie Schwefelsäure, Salzsäure, Salpeter- 

 säure, zu Salzen. Das Pyridin bildet in ähnlicher "Weise wie die Alkalien 

 Doppelsalze. Ebenso vereinigt es sich meist unter heftiger Reaktion mit Jod- 

 methyl und weniger leicht mit höheren Alkylen. 



Das Pyridin ist nun theoretisch vom Benzol so herzuleiten, dass eine 



H 

 C 



HC 



HC 



CH 



CH 



