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Versuchsanordnung und Arbeitsmethode. 
Die Versuchsanordnung war im allgemeinen die von OstwALn ! 
und seinen Schülern benutzte. Als T’hermostaten dienten grosse 
mit einem NSiebboden versehene Emailtöpfe. Der Siebboden war 
über einen Reifen aus Bandeisen ausgespannt, das Gestell des Reifens 
bestand aus 3 Bandeisen, welche in gleicher Höhe unten recht- 
winklig abgebogen und im Treffpunkt in der Mitte mit einer Messing- 
platte vernietet waren. Diese Messingplatte war mit einem Körner 
versehen, in welchem die zum Rühren benutzte OstwALp’sche Wind- 
mühle lief. Die Temperaturregulierung geschah durch einen Ost- 
wAuLp’schen? Toluolregulator mit REICHERT’scher Regulierschraube. 
Bei den einzelnen Versuchen konnte die Temperatur des schwanken- 
den Gasdruckes halber nur auf 0,1° bis 0,2° genau konstant ge- 
halten werden. Die Versuchstemperatur verschiedener Versuche 
schwankte zwischen 48,8° und 50,5°; die Temperatur wurde an 
einem in !/5° geteilten Thermometer abgelesen. Zur Aufnahme der 
zu untersuchenden Flüssigkeiten dienten gut ausgedämpfte Kölbchen 
aus jenenser Glas von etwa 100 ccm Inhalt. 
Zum Verschluss waren paraffinierte Korkstopfen verwendet, 
welche durch Bleikappen am Abfliegen verhindert wurden. Die 
Kölbchen selbst waren mit Bleiplatten beschwert. Die zu den Ver- 
suchen dienende Brombernsteinsäure war von Kahlbaum in Berlin 
bezogen. Sie enthielt wechselnde Mengen (bis zu 15°/o) Fumar- 
säure und musste deshalb sorgfältig gereinigt werden. Nachdem zu 
diesem Zweck verschiedene Lösungsmittel, Aceton u. a., benutzt 
worden waren, stellte sich als das zweckmässigste Verfahren folgendes 
heraus. Die Brombernsteinsäure wurde in möglichst wenig kaltem 
Wasser gelöst, wobei die Fumarsäure beinahe vollständig zurück- 
blieb. Diese wässrige Lösung wurde dann mit reinem Aether ausge- 
schüttelt, der ätherische Auszug durch Stehen über entwässertem 
Glaubersalz getrocknet und die Säure durch Verdunstenlassen des 
Aethers zurückgewonnen. Falls einmalige Reinigung nicht genügte, 
wurde sie solange wiederholt, bis eine Säure resultierte, die 
bei der Titration höchstens um 0,1°/o vom theoretischen Werte 
differierte. Zu den Titrationen wurde Barytwasser in zwei Nor- 
malitäten (etwa !/ıo und !/so ») verwendet. Die Titerstellung geschah 
teils gewichtsanalytisch, teils gegen Oxalsäure,‘ der Titer wurde 
‘ OstwALp, Journal f. prakt. Chem. Bd. 29 S. 388 u. Bd. 31 S. 308. 
” OsıwaLp, Zeitschr. f. phys. Chem. Bd. 35 S. 216. 
