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keit mit der Temperatur ähnlich ändern, wie z. B. der Dissociations- 
grad des reinen Wassers. Das Gesetz einer derartigen Aenderung 
lässt sich durch eine Exponentialfunktion darstellen, in welche 
Form ARrRHENIUS das Gesetz auch gekleidet hat. Aus Versuchen 
von ERIKSON, welche zeigen, dass die Auflösungsgeschwindigkeit 
von Zink in verdünnten Säuren von der Temperatur unabhängig 
ist, kann weiter geschlossen werden, dass die Wasserstoffjonen als 
vollkommen aktiv zu betrachten sind!. Von dieser Thatsache aus- 
gehend, stellte EuULER die Hypothese auf, dass der aktive Anteil in 
den Betrachtungen von ARRHENIUS der elektrolytisch - dissociierte 
sei. Unter diesem Gesichtspunkt stellt sich nun jede chemische 
Katalyse als eine Aenderung des Dissociationsgrades der reagierenden 
Bestandteile dar. Bei Anwendung dieser Anschauung auf die bis 
jetzt beststudierten katalytischen Prozesse, die Rohrzuckerinversion 
und die Esterkatalyse, kam er jedoch zu chemisch nicht befriedigen- 
den Resultaten, und die Schwierigkeiten einer Erklärung positiver 
Katalysen auf diesem Wege scheinen noch nicht gehoben zu sein. 
Anders liegt der Fall bei der hier studierten Brombernstein- 
säurezersetzung. Es lässt sich leicht zeigen, dass die Annahme der 
Jonen als wirklich reagierender Bestandteile zu demselben Ansatz 
führt, welcher weiter oben rein empirisch gefunden worden ist. Der 
wirklich reagierende Körper wäre in unserem Fall dann entweder 
das Jon 
C, H; 0, Br oder (y H, 0, Br, 
welches von beiden es ist, bleibt für unsere Betrachtungen gleich- 
giltig, da die Koncentration der beiden durch ein Gleichgewicht mit 
einander verbunden ist. Betrachten wir der Einfachheit halber das 
Jon C; Hy O, Br und bezeichnen es mit 27», so gilt die Gleichgewichts- 
bedingung 
worin mit den verschieden bezeichneten C' die Koncentration der 
am Gleichgewicht beteiligten Bestandteile bezeichnet sind. Setzen wir 
jetzt eine starke Säure zu, so wird dadurch das Gleichgewicht für 
' Nach neueren Arbeiten von ErIKSOn und PALMAER (Zeitschr. f. phys. 
Chem. Bd. 39, S. 1) scheint die Auflösung von Zink allerdings nicht rein dynamisch 
erklärt werden zu können, weil dabei lokale elektrische Erscheinungen eine 
Hauptrolle spielen. 
