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Einfluss von Sulfaten als Lösungsgenossen, die ja ebenfalls das Auf- 
treten von Aragonit begünstigen sollten. Aber auch hierbei, wie 
bei der Einwirkung einer Natriumkarbonatlösung auf Gips, wodurch 
BECQUEREL, wie oben erwähnt, angeblich Aragonit erhalten hatte, 
bildete sich in der Kälte stets nur Kalkspat. 
„Gegenwärtig ist daher eine etwa 30° überschreitende Tempe- 
ratur die einzige bekannte Ursache, welche unter Umständen be- 
dingt, dass sich reines Caleciumkarbonat als stabiler Aragonit aus- 
scheidet.“ 
Die bisher erwähnten Untersuchungen sind ausschliesslich von 
Mineralogen in mineralogischem Interesse ausgeführt worden. Diesen 
lag vor allem daran, die Umstände ausfindig zu machen, unter denen 
in der Natur Aragonit oder Kalkspat entsteht; sie arbeiteten daher 
alle in Nachahmung der natürlichen Verhältnisse nur mit sehr ver- 
dünnten Lösungen. Die den Chemiker am meisten interessierende 
Frage, woraus die Niederschläge bestehen, die man beim Fällen 
von kohlensaurem Kalk aus konzentrierteren Lösungen im Labora- 
torium und in der Technik erhält, blieb bis auf die wenigen und 
unvollständigen Angaben in Rose’s erster Arbeit gänzlich unberück- 
sichtigt. Der einzige, der sich mit diesem Problem in neuerer Zeit 
beschäftigt hat, ist M. ADLER". 
Wenn man aus dem Verhalten der verdünnten Lösungen einen 
Schluss ziehen wollte, durfte man wohl erwarten, dass sich bei der 
gewöhnlichen Fällung eines Caleiumsalzes durch ein Alkalikarbonat 
bei Abwesenheit sonstiger Lösungsgenossen in der Hitze Aragonit, 
in der Kälte aber Kalkspat bilden werde. ADLER fand dies nur 
teilweise bestätigt. Nach ihm kommt es vor allem auf die Kon- 
zentration des Alkalikarbonates an (er verwandte fast ausschliesslich 
Ammoniumkarbonat als Fällungsmittel). Den schönsten Aragonit 
erhielt er bei Anwendung einer Lösung von kohlensaurem Ammon von 
solcher Stärke, dass auf Zusatz der Chlorcalciumlösung eine dick- 
gelatinöse Masse entstand, die erst bei langem Rühren dünnflüssig 
wurde. Die Temperatur der ammoniakalischen Lösung durfte dabei 
32° nicht überschreiten, während die Chlorcalciumlösung auch heiss 
angewandt werden konnte. Bei Anwendung einer dünneren Lösung 
von kohlensaurem Ammon entstand bei gleicher Temperatur ein 
milchiger Niederschlag von grossen rhombischen Aragonitkristallen, 
die sich sehr schnell in Calcit umwandelten. Die theoretische Be- 
ı M. Anter, Beiträge zur Kenntnis des kohlensauren Kalkes. Zeitschr. t. 
angew. Chem. 1897, S. 431. 
