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Nickel. 
Die Lösung enthielt 28 g NiS0O,;, +7 H5;O im Liter. 
1. 0,5 g Kalkspat (isländ.) wurden mit 40 ccm Nickelsulfat- 
lösung anhaltend gekocht. Das Filtrat war auch nach halbstündigem 
Kochen noch grün gefärbt. 
2. Der gleiche Versuch wurde mit 0,5 g Aragonit ausgeführt. 
Das Filtrat war nach einer halben Stunde noch grün, jedoch viel 
heller als bei 1; der Niederschlag war dagegen wesentlich dunkler 
gefärbt. 
3. 0,5 g Kalkspat (isländ.) wurden bei 15° mit 40 ccm Nickel- 
sulfatlösung geschüttelt. Die Lösung war auch nach 48 Stunden 
noch grün gefärbt. 
3a. Der gleiche Versuch mit 0,5 g Kalkspat (Merck), 
sowie 
4. mit 0,5 g Aragonit ausgeführt, hatte dasselbe Ergebnis. 
Die Rückstände waren bei allen drei Versuchen nickelhaltig, 
obwohl sie kaum gefärbt erschienen. 
Auch hier zeigte sich also ein, wenn auch nicht so deutlicher, 
Unterschied im Verhalten von Aragonit und Kalkspat wie beim 
Kobalt. 
Eisen. 
a) Eisenchlorid. 
Die Lösung enthielt 14 g FeÜl,; + 6 H,O im Liter. 
1. 0,5 g Kalkspat (isländ.) wurden mit 40 ccm Eisenchlorid- 
lösung versetzt. Sofort entstand unter starker Kohlensäureent- 
wicklung ein starker brauner Niederschlag von Eisenhydroxyd. Nach 
fünf Minuten langem Kochen war im Filtrat mit Ferrocyankalium 
kein Eisen mehr nachzuweisen. 
2. Derselbe Versuch mit 0,5 g Aragonit führte zu demselben 
Resultat. 
3. 0,5 g Kalkspat (isländ.) wurden mit 40 cem Eisenchlorid- 
lösung bei 15° versetzt. Es fiel sofort unter Entwicklung von 
Kohlensäure Eisenhydroxyd aus. Nach zwei Minuten langem 
tüchtigem Durchschütteln liess sich im Filtrat kein Eisen mehr 
nachweisen. 
3a. Der gleiche Versuch mit 0,5 g Kalkspat (MERcK), sowie 
4. mit 0,5 g Aragonit ausgeführt, hatte dasselbe Ergebnis. 
Dreiwertiges Eisen wird demnach sowohl durch Kalkspat wie 
durch Aragonit aus seinen Lösungen schnell und vollständig gefällt. 
