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Auch das lässt sich nach unserer Anschauung leicht einsehen. 

 Da es sich bei der Passivität meistens um sehr labile Zustände han- 

 delt, ist es von vornherein möglicli, dass der Anprall bestimmter 

 Anionen an die passive Elektrode einen aktivierenden Einfluss hat, 

 und zwar werden diejenigen Anionen, welche zu stark rein chemisch 

 angreifenden Stoften entladen w^erden {Cl Br), am ehesten einen 

 aktivierenden Einfluss haben , was für schwach passive Metalle : 

 Eisen, Blei, ja auch gilt. 



Die sehr stabile Passivität des Chroms dagegen bleibt auch in 

 Salzsäure bestehen. Da man es hier mit Gleichgewichten zwischen 

 festen Phasen zu tun hat, werden naturlich die einen Zustände 

 immer labil sein. Es muss also bei Untersuchung anderer Metalle 

 1. darauf geachtet werden, dass der passive Zustand unter Um- 

 ständen so labil sein kann, dass er sich nur bei einer gewissen 

 anodischen Beladung hält, 2. dass in diesen Fällen von schwacher 

 Passivität die Untersuchung nur bei Anwendung stark passivierender 

 Elektrolyte ein Resultat geben kann. So habe ich gefunden, dass 

 Mangan eine ausserordentlich labile Passivität besitzt, die sich am 

 ])esten zeigt, wenn Mangan als Anode in phosphorsauren Lösungen 

 benutzt wird, es geht dann dreiwertig als Manganisalz in Lösung. 

 Ich komme in einer Arbeit, die bald folgen soll, auf diese Verhält- 

 nisse eingehend zurück. 



Im Gegensatz zu der anodischen Passivierung steht die schon 

 früh erkannte kathodische Aktivierung, die auch beim Chrom durch 

 Hittorf ausdrücklich festgesetzt wurde. Nach der Elektronenvor- 

 stellung erklärt sich dies leicht folgendermassen: An einer Kathode, 

 an der sich Wasserstoff abscheidet, haben wir immer eine gewisse 

 erhöhte Konzentration der negativen Elektronen. Dadurch wird 

 im Metall ein Zustand begünstigt, bei dem eine möglichst geringe 

 Dissoziation von negativen Elektronen eintritt, das ist also ein 

 niedrigwertiger, der zugleich aktiv ist. 



Der Vorgang ist gerade der umgekehrte wie an der Anode, 

 an welcher die entstehende Unterbilanz an negativen Elektronen 

 einen Zustand begünstigt, bei dem eine möglichst w^eitgehende Ab- 

 dissoziation von negativen Elektronen möglich ist, d. h. einen 

 hochwertigen passiven. Es ist hier mit Absicht von jeder Speziali- 

 sierung der Anschauung über die Art der Verbindung Elektronen^ — 

 INIetall abgesehen. Will man sich eine solche machen , so ist 

 vielleicht der Vergleich mit kristallwasserhaltigen Salzen das ge- 

 gebene. Bei einer bestimmten Tension haben wir ein bestimmtes 



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