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Fig. 5 stellt einen Kern gerade vor der Knospenbildung dar. 

 Das Präparat wurde mit Pikrinessigsäure behandelt und mit 

 Methylenblaufuchsin gefärbt. Man sieht hier eine Anzahl von 

 Chromosomen mehr an einem Pole des Kernes liegen. Das übrige 

 Kernplasma scheint granuliert zu sein ; nur an diesem Pole zeigt es 

 eine streifige Anordnung. In diesem Präparat ist in dem umgebenden 

 Plasma nichts besonders zu sehen. Man sieht aber in Fig. 3 eine 

 Ansammlung der grobkörnigen Protoplasmamasse dicht an einer 

 Seite des Kernes hegen. Dass dieselbe nichts anderes als Archo- 

 plasma ist, zeigt die folgende Darstellung. Im Centrum dieser 

 Archoplasmamasse sollte eigentlich ein Centrosoma zu sehen sein, 

 da jedoch die Abbildung nach dem frischen Objekt gezeichnet wurde, 

 entzog sich dieses Gebilde dem Gesicht. Dass es aber wirklich 

 vorhanden ist, zeigt Fig. 4, wo man auch die Theilung der Centro- 

 somen oder vielmehr der freien Höfe um dieselben, sieht. Ein 

 weiter fortgeschrittenes Stadium beobachtet man in Fig. 6, die mit 

 Essigsäure-Methylgrün behandelt wurde. Die Centrosomen sind auch 

 nicht sichtbar, wohl aber die faserige Structur des sich theilenden 

 Archoplasmas. An dem Pole des Kernes, wo die Archoplasmaspindel 

 zu finden ist, liegen die Chromosomen dicht an der Kernmembran. 

 Fig. 7 stellt ein noch weiter entwickeltes Stadium der Kerntheilung 

 von einem Knospenindividuum im Sechzehnzellenstadium dar. Man 

 sieht hier die zwei getrennten Partieen von Chromosomen an beiden 

 Polen des sich theilenden Kernes. Die Kernmembran ist jedoch 

 vorhanden. An beiden Polen des Kernes kann man mit Methylen- 

 blau recht dunkel gefärbte Centrosomen mitten im Archoplasma be- 

 obachten. Auch die beiden Archoplasmen sind im Begriif sich zu 

 theilen. Besondere Beachtung verdienen die beiden Centrosomen, 

 welche an der rechten Seite vorhanden sind; an der linken Seite 

 gibt es gleichfaUs zwei, aber das eine davon steht im Begrifi", sich 

 wieder zu theilen. Die einzelnen Kernsegmente in diesem Präparate 

 sind nicht genau zu verfolgen. In Fig. 8 sind die Centrosomen 

 nicht zu sehen, jedoch ist die Längsspaltung der Chromosomen sehr 

 schön und exact sichtbar. Das Präparat wurde zuerst mit Essig- 

 säure-Methylgrün behandelt, nach längerem Verweilen in sehr ver- 

 dünntem Glycerin, wurde es ausgewaschen und nun mit Methylen- 

 blau und Säurefiichsin weiter gefärbt und in Canadabalsam unter- 

 sucht. Demnach scheint es sicher, dass die Chromosomen eine 

 Längsspaltung vor jeder Theilung erfahren wie andere Gebilde auch. 

 Eine auffallende Erscheinung in der Theilung ist, dass der sich 



