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dass die früher von ihm als Scheidenkere der Nerven gedeuteten 
Kerne, die Kerne der gesuchten Sinneszellen sein könnten, traf ge- 
nannter Autor vollkommen das rechte. 
Hätte Rerzıus sein Objekt mit einer der früher üblichen und 
bewährten Methoden der Kontrolle halber nachuntersucht, hätte er 
keinen Augenblick über die Deutung seiner mit der Methylenblau- 
färbung eruirten Resultate im Unklaren sein können. Dieses eine 
Beispiel beweist zur Genüge, dass es beim Studium der Hautsinnes- 
organe aller Metazoen unbedingt nothwendig ist, bewährte andere 
Methoden neben der Methylenblaufärbung und dem Chromsilber- 
verfahren in Anwendung zu bringen, zumal bei diesen beiden lau- 
nischen Methoden meist nur eine Zelle aus jeder Sinneszellengruppe 
gefärbt, bezw. imprägnirt wird und der Kern nur in seltenen Fällen 
als ein heller Fleck zu erkennen ist. Mit gutem Gewissen darf ich 
für Kontrolluntersuchen zwei von mir vorgeschlagene und bewährte 
Methoden in Erinnerung bringen. Bei sehr zarten Objekten empfehle 
ich eine Mischung von Pikrinessigosmiumsäure, bei anderen eine 
Mischung von Pikrinessig- und Platinchloridosmiumsäure mit Nach- 
behandlung mit möglichst unreinem Holzessig !. Bei vielen anderen 
! Die Herstellungsweise der Pikrinessigosmiumsäure habe ich im Zool. 
Anzeieer 1891 beschrieben. Man gibt auf 1000cem gesättigter und filtrirter 
wässeriger Pikrinsäure 4cem Eisessig und ler cryst. Osmiumsäure zu. Die 
Objecte bleiben in dieser Mischung je nach ihrer Grösse und bei Arthropoden 
je nach der Dicke des Chitins einige Stunden bis zu mehreren Tagen. In 
vielen Fällen emptiehlt es sich, wenn man ganze Arthropoden z. B. Daphniden, 
Corethralarven etc. eingelegt hat, die Objecte, nachdem sie eine gewisse Festig- 
keit erlangt haben, mit einer feinen Insektennadel anzustechen und dann die 
Thiere in frische Flüssigkeit zu bringen. Ich habe ein Auswaschen mit Wasser 
in letzter Zeit gänzlich vermieden und die Objekte gleich in 70°/o Alkohol und 
später für längere Zeit in 95°/ Alkohol gebracht. Zur Färbung habe ich die 
bekannten Kernfärbungsmittel Pikrokarmin, Alaunkarmin und Alauncochenille 
verwendet, am besten im warmen Paraffinofen. Zum Färben auf dem Objekt- 
träger nahm ich stets Hämatoxylin. Besonders schöne Präparate des Nerven- 
systems und der Sinnesorgane gelangen mir bei Branchipus, Apus, Daphnia, 
Moina, Sida, ferner bei Cyclops, Diaptomus, Heterocope und ebenso bei vielen 
Insekten und Myriapoden. 
Eine zweite für das centrale und periphere Nervensystem sowie für sämmt- 
liche Sinnesorgane besonders günstige Methode habe ich in der Zeitschr. f. wiss. 
Zool., LVII. Bd., Heft 1, 1893 bekannt geseben. Die Methode war ursprüng- 
lich für das Studium der Genitalzellen sowie der Kerntheilungsvorgänge und 
das Verhalten der Attractionssphären und Centrosomen bestimmt, doch hat mir 
das gleiche Verfahren so prachtvolle Bilder des gesammten Nervensystems geliefert, 
dass ich diese Methode bereits 1. ec. für das Studium des Nervensystems und der 
Sinnesorgane empfehlen konnte. Ich gebe zu etwa 600 ccm einer gesättigten 
