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kleiner Entodermzellen , welche eine zweite Zellschicht unter dem Ectoderm 

 bilden (Fig. 26 A, en). Beide Schichten heben sich von den darunterliegenden 

 grossen Saftzellen etwas ab , wodurch die Gastralhöhle (gv) ausgebildet 

 wird, während die so entstandene Vorwölbung sich bald durch eine Ring- 

 furche vom übrigen Larvenkörper abschnürt und als Anlage des ersten 

 primären Deckstücks zu erkennen ist (Fig. 26 5, d). Dasselbe entwickelt 

 sich weiter durch Ausscheidung einer zwischen Ectoderm und Entoderm ge- 

 legenen Gallertmasse (g), welche bald mächtig anwächst, so dass das in das 

 Deckstück reichende Entodermdivertikel ein verhältnissmässig kleines zapfen- 

 förmiges Organ darstellt. Kurze Zeit nach der Anlage des primären mützen- 

 förmigen Deckstücks wird die Pneumatophore als Ectodermeinwucherung (Fig. 

 26 J5 u. C, p) angelegt, welche bald ringsum von einer Entodermduplicatur 

 umhüllt wird, während in ihrem Inneren die Luftflasche sich ausbildet. Es 

 knospen nun zunächst zwei neue Deckstückanlagen (Fig. 26 0, d^, d^) an 

 der Ventralseite, welche zu heteromorphen , blattförmigen, sägerandigen lar- 

 valen Deckstücken auswachsen , indess eine neue ventrale Knospe sich zum 

 provisorischen Fangfaden (f) ausbildet. Durch Vergrösserung der Gastro- 

 vascularhöhle (gv) wird allmählich der mit Saftzellen erfüllte Rest des 

 Larvenkörpers in den Magenschlauch umgewandelt. Die weitere Entwicklung 

 vollzieht sich unter dem Verlust des primären, kappenförmigen Deckstücks, 

 welches durch einen Kranz blattförmiger, ebenfalls provisorischer Deckstücke 

 ersetzt wird, so dass auf diese Weise ein Larvenstadium erreicht wird, 

 welches mit dem Zustand, der bei Atorybia zeitlebens persistirt, Aehnlichkeit 

 hat (Claus). 



Die Entwicklung von Physophora, welche sich im Allgemeinen an die 

 von Haiistemma anschliesst, ist auch durch die frühzeitige Ausbildung eines 

 larvalen, später schwindenden Deckstückes characterisirt, dessen erste Anlage, 

 wie es scheint, der der Pneumatophore vorhergebt. Es entwickelt sich im 

 weiteren Verlaufe eine Larve, bei welcher das bilaterale, an der einen Seite 

 mit einem Spalt versehene Deckstück die Anlage des Magenschlauches und 

 der Pneumatophore sowie des provisorischen Fangfadens dütenförraig umhüllt. 

 Es wurde schon von Haeckel (No. 68) und später von Balpour auf die 

 Aehnlichkeit des Habitus dieser Larve mit gewissen bilateral-symmetrisch ent- 

 wickelten Hydroidmedusen (Hybocodon) hingewiesen und dasselbe zur Unter- 

 stützung der Medusentheorie (siehe unten pag. 43) herangezogen. Nach 

 dieser Anschauung würde die Larve dieses Stadiums ein Individuum von 

 Medusenorganisation darstellen, an welchem das Manubrium der Meduse 

 durch den Magenschlauch und der Medusenschirm durch das larvale Deck- 

 stück repräsentirt wäre, während der Fangfaden als einziger vorhandener 

 Randtentakel der Meduse aufgefasst werden müsste. Ein solches nach der 

 HAECKEL'schen Anschauungsweise auf die Grundform der Hydroidmeduse 

 zurückführbares primäres Individuum des Siphonophorenstockes wird im 

 Sinne der Medusentheorie (siehe pag. 41 und 43) als Medusom. und die 

 darauf zu beziehende Larvenform als Siphonulastadium bezeichnet. 



Die Entwicklung der Velelliden (Tracheophysae Chun) ist bisher 

 nur bruchstückweise bekannt geworden. Eine Anzahl jüngerer Larven 

 wurden von A. Agassiz (No. 52), Haecfel (No. 70), Bedot (No. 53) und 

 Chun (No. 57) beschrieben. Das jüngste von Haeckel beobachtete und 

 vielleicht in den Entwicklungskreis von Porpita gehörige Larvenstadium 

 wurde als Disconula bezeichnet und weist einen deutlich achtstrahligen 

 Bau auf (Fig. 27). An der unteren Fläche des scheibenförmigen Stammes 

 hängt ein centrales Magenrohr (c) herab, dessen Höhlung durch 8 Radial- 

 canäle mit einem peripheren Ringcanal und 8 einfachen Tentakeln (t) in 



