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Die vier symmetrisch an den Seiten dieser b ¥den Zellen vertheilten 

 Blastomeren (Seitenzellen) liefern durch spätere Theilungen sowohl 

 Elemente des Entoderms, als des Ectoderms. Von Wichtigkeit erscheint 

 auch die hinter der centralen Entodermzelle gelegene Furchungskugel (ii). 

 Sie theilt sich später in vier Elemente, von denen die beiden grösseren 

 vorderen die Urmesodermz eilen (Fig. 234 i?, um) repräsentiren, wäh- 

 rend die beiden hinteren zu Ectodermelementen werden. 



Fig. 234 B zeigt uns die centrale Entodermzelle in zwei Blasto- 

 meren {cn) zertheilt; ferner haben sich die seitlichen Entodermelemente 

 {sn) durch Theilung der Seitenzellen abgesondert. Wir haben demnach 

 hier eine aus sieben Zellen bestehende Entodermanlage , hinter welcher 

 die zwei Urmesodermzellen {um) gelegen sind. Es vollzieht sieh nun 

 zunächst die Einwanderung der Mesodermelemente in das Innere des 

 Embryos, Die Urmesodermzellen liefern durch Theilung zwei lateral 

 gelegene Elemente (Fig, 234 C, m) und diese vier Mesodermzellen (von 

 denen die beiden medialen als die Polzellen der späteren Mesoderm- 

 streifen betrachtet werden müssen) rücken nun in die Furchungshöhle 

 (Fig, 234 C). Bald darauf vollzieht sich die Einstülpung der Entoderm- 

 elemente (m), wodurch das Gastrulastadium (Fig. 234(7) erreicht 

 ist. Das in die Tiefe gerückte Entoderm wird durch den Schluss des 

 Blastoporus zu einem rings abgeschlossenen Säckchen umgebildet. Der 

 Gastrulamund stellt im Moment seines Verschlusses eine Längsspalte 

 dar (Fig, 234 B) ; der Verschluss desselben vollzieht sich in der Richtung 

 von vorne nach hinten. Es scheint, dass der Blastoporus seiner Lagerung 

 nach der späteren Ventralseite des Embryos entspricht. Die am spätesten 

 zum Verschlusse kommende Parthie würde demnach in der Nähe der 

 späteren Afteröffnung gelegen sein. 



Der Vorderdarm und Enddarm entstehen nach den Untersuchungen 

 von Ukbanovicz (an Cyclops) als Ectodermeinstülpungen , und zwar 

 fällt die Entstehung des Vorderdarms noch in das Bereich der Embryonal- 

 entwicklung, während das Proctodaeum erst in dem frühesten Larven- 

 stadium zur Ausbildung kommt. Beide verbinden sich sodann mit dem 

 Mitteldarmsäckchen. 



Das Gastrulastadium der Copepoden wurde zuerst von Hoek erkannt 

 und beschrieben. 



Die Angaben von Ubbanovicz über die Keimblätterbildung bei Cyclops 

 lassen sich mit denen Geobben's in Uebereinstimmung bringen. Hier ist es 

 zunächst nur eine Entodermzelle, welche in die Tiefe versenkt wird und über 

 welche der Blastoporus sich schliesst, worauf aus dieser Zelle durch Theilung 

 die gesammte Entodermanlage hervorgeht. Hierauf soll durch Abschnürung 

 von Ectodermelementen ein Mesenchym gebefert werden, aus welchem die 

 meisten mesodermalen Bildungen des Nauplius hervorgehen , während das 

 eigentliche Mesoderm eine spätere secundäre Bildung sei, welche wahrschein- 

 lich dem Entoderm entstamme und ausschliesslich den Mesodermstreif liefert. 

 Wenn wir jedoch bedenken , dass im Umkreis der centralen Entodermzelle 

 bei Cetochilus Elemente lagern, welche durch Theilung in Ectoderm- und 

 Entodermzellen zerfallen, so muss es als möglich erscheinen, dass Ukbaxovicz 

 diesen Process als Mesenchymbildung aufgefasst hat. 



Das spätere Schicksal des Mesoderms ist für die Copepoden noch 

 nicht völlig klar gestellt. Es scheint jedoch, dass die Elemente desselben 

 in den Segmenten des Naupliusstadiums sich mehr unregelmässig nach 

 Art eines Mesenchyms vertheilen und sehr bald zu den Organen des 



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