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von den Tracheenverästelungen eingenommenen Stellen für die Blutflüssigkeit 

 durchgängig bleiben und sich zum Adernetz des Flügels umbilden. In 

 späteren Stadien sind im Innern der Adern keine Tracheen mehr aufzu- 

 finden. Sie werden rückgebildet und nach Wkismann bei Musca aus den 

 Adern in den Thorax zurückgezogen. Dagegen verbleibt in den Adern ein 

 von Sempek bei Lepidopteren aufgefundener, in früheren Stadien die Tracheen 

 begleitender Strang, welchen wir als Rippenstrang bezeichnen wollen 

 (Flügelrippen Sempeb's). Dieser Rippenstrang stellt ein tracheenähn- 

 liches Rohr dar, welches aus einer äusseren Matrix und einer inneren Intima 

 besteht, von welcher bäumchenartige Fortsätze in das Lumen vorragen. Das 

 Centrum des Lumens ist von einem längsgestreiften Strang (Secretmasse ?) 

 eingenommen. Schäffer konnte den Zusammenhang dieser Rippenstränge, 

 welche am ausgebildeten Thiere nur mehr in der basalen Hälfte des Flügels 

 nachweisbar sind und zur Stütze des Flügels dienen sollen, mit dem Tracheen- 

 system nachweisen. Es dürften demnach umgewandelte Tracheen sein. 

 Ausserdem finden sich in den Flügeladern noch Nervenstämme. 



Die Cuticula des Flügels, welche erst ziemlich spät auftritt, wird an 

 der Oberfläche der Adern beträchtlich verdickt. Von Interesse ist die Art, 

 wie die Verschmelzung der beiden Hypodermislamellen des Flügels sich voll- 

 zieht. Es entwickelt sich an der Innenfläche der Hypoderniis jederseits eine 

 „Grundmembran", während die Hypodermiszellen selbst sich pfeilerartig um- 

 bilden. Die beiden Grundmembranen legen sich dicht aneinander, ver- 

 schmelzen und gehen schliesslich zu Grunde, so dass im ausgebildeten Flügel 

 die Hypodermispfeiler sich durch die ganze Dicke des Flügels continuirlich 

 erstrecken. 



Es ist hier der Platz, zu erwähnen, dass die entwicklungsgeschichtlichen 

 Thatsachen der Adolph' sehen Theorie des Flügelgeäders ungünstig gegen- 

 überstehen. Nach dieser letzteren werden die Adern des fertigen Flügels 

 als Convex' und Concavadern unterschieden, welche ihrem Ursprünge nach 

 einander gegenüberstehen sollten, indem nur die Concavadern aus Tracheen 

 hervorgingen, während die Convexadern sich aus Zellsträngen entwickelten, 

 in welche erst secundär Tracheen sich hineinerstrecken können. Das System 

 der Convex- und Concavadern stehe sich ursprünglich gesondert gegenüber. 

 Es wurde jedoch von Brauee und Redtenbachee (No. 101) für Odonaten, 

 von Geassi für den Termitenflügel und neuerdings von Haase (No. 108) 

 für Lepidopteren der Nachweis erbracht, dass die Verästelungen eines und 

 desselben Tracheenstammes sich zum Theil in Convex- und zum Theil in 

 Concavadern umbilden können, wodurch die Voraussetzung jener Theorie 

 hinfällig wird. In ähnlich ungünstigem Sinne spricht sich auch Van Bbmmelen 

 (No. 99) aus, welcher die schon von Fe. Müllee (No. 118) an Nympha- 

 liden gemachte Beobachtung bestätigte, dass das Adersystem an den eben 

 verpuppten Schmetterlingspuppen sich im Einzelnen von dem der ausgebil- 

 deten Form unterscheidet. Es kommt demnach den Beobachtungen über 

 die Entwicklung des Adersystems eine gewisse phylogenetische Bedeutung zu. 



Die Haare und Schuppen des Schmetterlingsflügels werden aus einzelnen 

 Hypodermiszellen (Haar- und Schuppenmutterzellen) als Ausstülpungen angelegt 

 (Sempee). Die charakteristische, definitive Zeichnung entwickelt sich erst 

 nach Differenzirung der Schuppen. Doch muss erwähnt werden, dass nach 

 Van Bemmelen der definitiven Zeichnung eine transitorische vorhergeht, 

 welche sich von der definitiven wesentlich unterscheidet, aber mit dieser doch 

 einige Züge gemein hat. 



Viel complicirteren Entwicklungsvorgängen begegnen wir in der 

 Gruppe der Mu sei den. Hier entstehen zwar die Bein- und Flügel- 



