938 XXVI. Capitel. 



Als Ectodenneinstülpungen sind, wie schon früher erwähnt wurde, 

 Oesophagus und Enddarm von Teredo entstanden (Fig. 555 ÄimdC). 

 Ehe sich beide definitiv mit dem Mitteldarm verbanden, musste dieser 

 erst durch Bildung neuen Zellenmaterials aus den noch wenig ver- 

 änderten grossen Entodermzellen eine sackförmige Gestalt erhalten. Die 

 letzteren bleiben bei Teredo sehr lang erhalten (Fig. 555 B)\ offenbar 

 ist in ihnen ein reichliches Nährmaterial aufgespeichert, welches allmäh- 

 lich verbraucht wird und eine so frühzeitige Ausbildung des Darmes, wie 

 sie bei Ostrea stattfindet, entbehrlich macht (Fig. 554). Während der 

 Darm anfangs nur einfach gebogen und ähnlich wie bei der Anneliden- 

 Trochophora gestaltet erscheint, macht er dann in Folge eines starken 

 Wachsthums bald einige Windungen (Fig. 558). 



Bisher haben wir der ursprünglichen Mesodermanlage und ihren 

 Derivaten keine Beachtung geschenkt, doch sind gerade sie von besonderer 

 Wichtigkeit. Von den beiden anfangs neben dem Blastoporus und sodann 

 (ventral) zu Seiten des Afters gelegenen ursprünglichen Mesodermzellen 

 sollen nach Rabl und Hatschek die symmetrisch gelegenen Mesodermstreifen 

 nach vorn verlaufen, indem ihre Bestandtheile wie bei den Anneliden 

 durch Theilung der Urniesodermzellen geliefert werden, welche ihrerseits 

 lange Zeit unverändert den Charakter der Blastomeren bewahren (Fig. 555). 

 So deutlich freilich und in so starker Entwicklung wie bei den An- 

 neliden treten die Mesodermstreifen hier nicht auf, vielmehr lösen sich 

 schon früh zahlreiche Elemente von dem Stamm des Mesoderms ab, um 

 sich in der primären Leibeshöhle zu vertheilen. Diesen entstammen die 

 Muskeln der Larve. Indem sich die anfangs rundlichen Zellen strecken, 

 Fortsätze aussenden und schliesslich eine fibrilläre Structur annehmen, 

 gehen aus ihnen die langgestreckten Muskelfäden hervor (Fig. 555 C und 

 558). Es bilden sich zunächst die vom hinteren Theil der Schale 

 nach dem Scheitelfelde ziehenden Retractoren des Velums aus. Später 

 kommen noch verschiedene kürzere Muskeln hinzu, welche ebenfalls von 

 der Innenfläche der Schale in der Gegend des Schlosses ausgehend ihre 

 Insertion in der postoralen Körperregion finden (Fig. 558). Diese 

 Muskeln scheinen hauptsächlich als Schalenschliesser zu fungiren (Hatschek). 

 Letztere Function kommt aber vor Allem dem ebenfalls bald auftretenden, 

 aus langgestreckten Mesodermzellen gebildeten Muskel zu, welcher, dorsal 

 vom Darmkanal die Leibeshöhle quer durchsetzend, von einer zur anderen 

 Schalenklappe zieht. Dieser Schalenschliesser tritt bei den Larven vieler 

 Muscheln schon sehr früh auf (Fig. 556 sm). 



Ganz in der Nähe der Mesodermstreifen, am vorderen Ende derselben, 

 findet sich ein Organ, welches noch fehlt, um die Uebereinstimmung 

 der Lamellibranchiaten - Trochophora mit derjenigen der Anneliden zu 

 einer beinahe vollständigen zu machen , nämlich die U r n i e r e. Die- 

 selbe erscheint nach Hatschek's Beobachtung, welcher Forscher sie zu- 

 erst auffand, als ein längliches Gebilde mit enger Höhlung (Fig. 558 n). 

 In späteren Stadien verlängerte sich dasselbe und legt sich mit seinem 

 äusseren Ende an das Ectoderm an, um durch eine feine Oeffnung nach 

 aussen zu münden. Seine Höhlung kleidet sich mit zarten, nach 

 aussen gerichteten Cilien aus, und das innere Ende erscheint trichter- 

 förmig gegen die Leibeshöhle verbreitert. So besitzt dieses Organ, wel- 

 ches auch von Ziegler an C y c 1 a s beobachtet wurde, alle Eigenschaften 

 der früher von den Annelidenlarven beschriebenen Kopfniere. Das gleiche 

 primitive Excretionsorgan werden wir auch bei der Trochophora der 

 Gastropoden wieder antreffen (pag. 1015). 



