1190 XXXII. Capitel. 



II. Embryonalentwicklung. 



Die reifen, rundlichen oder ellipsoidischen Eier sind von einer hya- 

 linen Membran umhüllt, welche von Pergens als Chorion gedeutet 

 wird. Man erkennt an ihnen einen bläschenförmigen Kern mit rundem 

 Kernkörperchen und einen körnigen, häufig gelb oder bräunlich gefärbten 

 Dotter. Entsprechend dem animalen Pole finden sich zwei Richtungs- 

 körperchen von meist ungleicher Grösse. 



Die ersten Entwicklungsvorgänge des Eies der marinen Ectoprocten 

 sind durch Barrois (No. 6 und 7 an Lepralia), Repiachoff (No. 32 

 an Tendra zostericola, No. 34 an Bowerbankia), Vigelius (No. 39 

 an Bugula calathus) und Pergens (No. 27 an Micro por eil a ma- 

 lusii) genauer bekannt geworden. Die Furchung ist hier eine totale 

 und annähernd äquale (Fig. 692). Durch eine meridionale Furche wird 

 das zweizeilige, und durch eine auf die erste senkrecht stehende Meri- 

 dionalfurche das vierzellige Stadium erreicht, welches durch eine nun 

 folgende Aequatorialfurche in das regelmässige achtzollige Stadium über- 

 geht (Fig. 692 Ä). Vielfach kann man in diesem Stadium bereits ein 

 kleines Blastocöl erkennen und durch — wenn auch oft geringfügige — 

 Grössendififerenzen die vier Blastomeren des animalen Antheils von denen 

 des vegetativen unterscheiden. Die weitere Segmentation zeigt nun eine 

 bemerkenswerthe Eigenthümlichkeit. Das lözellige Stadium wird erreicht 

 durch das Auftreten zweier Furchen, welche zu beiden Seiten der ersten 

 Meridianebene liegen und mit dieser parallel verlaufen. Es resultirt 

 hierdurch ein Embryo, bei dem jede Hälfte aus 8 Zellen (und zwar in 

 2 Reihen zu je 4 angeordnet) besteht (Fig. 692 B). Durch eine ähn- 

 liche Theilung wird das 32zellige Stadium (Fig. 692 C) erreicht, indem 

 zwei der zweiten Meridionalfurche parallele und zu ihren Seiten liegende 

 Furchen durchschneiden. Es besteht jede Hälfte des so entstandenen 

 Embryos aus 4 Reihen von je 4 Zellen. Es resultirt aus diesen und den 

 nun folgenden unregelmässigeren Theilungen eine im Ganzen einer bi- 

 convexen Linse gleichende Blastula (Fig. 692 D). Nun macht sich schon 

 eine regere Theilung der Zellen des animalen (späteren aboralen) Poles 

 bemerkbar, während vom vegetativen Pole aus 4 Entodermzellen in das 

 Blastocöl einwandern (Fig. 692 E). Sobald die Entodermzellen ins 

 Innere gerückt sind, scheinen sich die umgebenden Ectodermzellen an 

 einander zu schliessen. Wir können den hier beschriebenen Typus der 

 Entodermbildung auf die polare Einwucherung zurückführen. Vielfach 

 macht sich während dieses Processes eine flache Einsenkung der Region 

 des vegetativen Poles bemerkbar. 



Nachdem sich das Ectoderm vollkommen geschlossen hat, tritt eine 

 Vermehrung der 4 Entodermzellen ein, deren Derivate sicli nun um einen 

 kleinen, rings vollkommen geschlossenen Spalt (Urdarmhöhle) gruppiren 

 (Fig. 692 F). Diese Anordnung wird später meist verwischt, die Ento- 

 dermzellen vermehren sich noch weiter und liefern schliesslich ein dem 

 embryonalen Bindegewebe nahestehendes Mesenchym (das sogenannte 

 F Uli ge webe Fig. 692 G, z), welches das ganze Blastocöl vollkommen 

 erfüllt. Dieses Gewebe, welches für die spätere Entwicklung ziemlich 

 bedeutungslos ist, und eine mehr passive Rolle spielt, nimmt liald einen 

 reticulären Charakter an (Fig. 695 B, f\ pag. 1199). Während dieser 

 Vorgänge im Inneren haben sich am Rande des biconvexen Embryos 

 zwei Zellreihen durch Grösse bemerkbar gemacht (Fig. 692 E und F), 



