Tunicaten. 1363 



salen Hälfte entgegengesetzte Richtung einnimmt, als in der ventralen 

 Hälfte, da ja in der einen Hälfte das Blut zum Herzen, in der anderen 

 vom Herzen zum Körper strömt. Ganz ähnliche Verhältnisse finden wir 

 in dem Stolo prolifer der übrigen Tunicaten, z. B. der Clavellinen (vgl. oben 

 pag. 1296). Auch hier ist ein dorsaler und ein ventraler entgegengesetzt 

 gerichteter Blutstrom in dem Stolo durch den quer ausgebreiteten Epicardial- 

 sack getrennt (vgl. Fig. 816 bei x). Der Querschnitt durch den Stolo 

 prolifer von Clavellina stimmt überhaupt mit dem Querschnitt durch das 

 Postabdomen der Aplididae ausserordentlich überein. Ein wichtiger Unter- 

 schied ist aber in der Lage des Herzens zu erkennen. Das Herz liegt 

 bei den Aplididae (Fig. 813, 814) am hintersten, distalen Ende des Post- 

 abdomens. Das Postabdomen enthält demnach wichtige Organe des mütter- 

 lichen Organismus (Herz und Geschlechtsorgane). Bei den Clavellinen 

 ist das Pericardialsäckchen und das Herz an die Ursprungsstelle des Stolo 

 prolifer verlegt (vgl. Fig. 760 C pag. 1800). Es liegt an dem proximalen 

 Ende des Epicardialsackes, und zwar an der ventralen Seite desselben, 

 sodass die Epicardiallamelle (wie wir oben pag. 1295 gezeigt haben) zur 

 Vervollständigung des dorsalen Abschlusses des Herzens herbeigezogen 

 werden kann. Der Stolo prolifer der Clavellinen enthält keine wich- 

 tigeren Organe des mütterlichen Körpers. Er ist ein ausschliesslich der 

 ungeschlechtlichen Fortpflanzung gewidmeter Körperfortsatz. In gleicher 

 Weise verhält sich der Stolo prolifer der übrigen Tunicaten (Salpen, 

 Pyrosomen etc.). Wir könnten uns den Stolo prolifer aus dem Postab- 

 domen der Aplididae hervorgegangen denken, wenn wir annehmen wollten, 

 dass die Geschlechtsorgane und das Herz sich an das proximale Ende 

 des Postabdoraens zurückgezogen haben, worauf sich das Postabdomen 

 ausschliesslich der Function der ungeschlechtlichen Fortpflanzung widmete. 

 Eine solche Annahme würde die merkwürdigen Unterschiede, w^elche die 

 Lage des Herzens erkennen lässt, befriedigend erklären. Während bei 

 den Clavellinen das Herz an der Ventralseite des Epicardialsackes 

 gelegen ist, finden wir es bei den Pyrosomen an der Dorsalseite des 

 sogenannten Endostylfortsatzes (Fig. 840 hs, pag. 1390). W^enn wir nun 

 annehmen, dass in beiden Gruppen das Herz ursprünglich, wie bei den 

 Aplididae an dem distalen Stoloende gelagert war, so ist es leicht vor- 

 stellbar, dass es bei den Clavellinidae eine secundäre Verlagerung nach 

 der ventralen, bei den Pyrosomen dagegen nach der dorsalen Seite er- 

 fahren habe. 



Aus der Entwicklungsgeschichte der PjTOsomen würden wir allerdings 

 eher die Ansicht begründen können, dass die Lageveränderung des Herzens 

 die Folge eines seitlichen Herumrückens ist. Das Herz liegt dort ursprünglich 

 an der rechten Seite des Entoderrafortsatzes und rückt erst später an die 

 Dorsalseite desselben (Seeliger). Vgl. pag. 1397. 



Aus der obigen Darstellung geht hervor, dass die ungeschlechtliche 

 Fortpflanzung der Aplididae (durch Segmentirung des Postabdomens) und 

 die stoloniale Knospung, wie wir sie z. B. bei den Clavellinen finden, 

 sehr nahe mit einander verwandt sind. Giard (No. 57) hat bereits darauf 

 hingewiesen, dass das langgestreckte, zum Theil horizontal auf der Unterlage 

 hinkriechende, sich verästelnde Postabdomen mancher Aplididae (z. B. 

 Circinalium) dem Stolo der Clavellinen ausserordentlich ähnlich wird. 

 Beide Fortpflanzungsarten sind demnach durch Uebergänge unter einander 

 verbunden. 



Der Beginn der ungeschlechtlichen Fortpflanzung an dem Postabdomen 

 von Amaroecium zeigt sich in einer Verlängerung und in einer Ab- 



