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ten Methode wurde eine genau gewogene Menge Wasser ohne Zu- 

 satz eines fremden Körpers abgedampft und wie früher geglüht. 

 Das im Wasser enthaltene MgCl wurde sonach als MgO gewogen 

 und dann später a\s MgCl in Rechnung gebracht. Beide Versuche 

 gaben nahe übereinstimmende Resultate. Die so erhaltenen fixen 

 Bestandtheile wurden, wie bereits bei der quantitativen Analyse er- 

 wähnt, in die im Wasser unlöslichen und löslichen fixen Bestand- 

 theile getrennt. 



A. Unlösliche fixe Bestandtheile. 



Die Menge der unlöslichen fixen Bestandtheile wurde durch 

 Filtriren und Auswaschen von den löslichen getrennt und unter 

 Zusatz von kleinen Stückchen CO^, QNHn) O geglüht und ge> 

 wogen. Eine zweite Menge der nicht geglühten unlöslichen fixen 

 Bestandtheile wurde mit grösster Sorgfalt mit Salzsäure übergös- 

 sen und nach längerem Einwirken im Wasserbade zur staubigen 

 Trockne eingedampft , mit wenigen Tropfen Salzsäure befeuchtet 

 und mit Wasser Übergossen. Die vollkommen ausgeschiedene SlO^ 

 wurde abfiltrirt , ausgewaschen , in einem Platintiegel geglüht und 

 gewogen. Letzteres war nur bei der Felsenquelle möglich, da in 

 der Ferdinandsquelle nur Spuren einer Kieselsä"lire gefunden wur- 

 den. Das Filtrat sammt dem Waschwasser wurde mit iVZ/j ver- 

 setzt, der FeOs . HO Niederschlag der Ferdinanesquelle . sowie 

 der FeM, , HO t Ai» . PO3 NiederschLag der Felsenquelle 

 abfiltrirt und gehörig gewaschen. Ersterer wurde geglüht und als 

 Fe^ O3 gewogen , letzterer hingegen wurde mit Kalilauge digerirt, 

 das Fe^Oj, HO abfiltrirt, gewaschen, geglüht und gewogen. Das 

 Filtrat der Felsenquelle vom Fe^ O3 HO wurde mit (NH^Cl ver- 

 setzt , die PO3, Al^O^ abfiltrirt, gewaschen, geglüht und ge- 

 wogen. Die von der Kieselsäure abfiltrirte Flüssigkeit der Ferdi- 

 nandsquelle so wie der Felsenquelle wurde mit 0, QNH^^O f CKj 

 versetzt, mehrere Stunden stehen gelassen, filtrirt, der oxals. Kali 

 mit allen Vorsichtsmassregeln geglüht. und als Cl^CaO gewogen. 

 Das Filtrat vom oxals. Kalke beider Quellen wurde mit POt f 

 NaO, (NHi,J ^ aq versetzt , 24 Stunden stehen gelassen, der 

 Niederschlag abfiltrirt , geglüht und als PO, 2 MgO gewogen. 



B. Lösliche fixe Bestandtheile. 



Die Menge der lösslichen fixen Bestandtheile wurde durch 

 Auflösen des Rückstandes einer bestimmten Menge eingedampften 

 Wassers , Filtriren und sorgfältige Eindampfung des Filtrats be- 

 stimmt. Alle bei der Bestimmung der fixen Bestandtheile angege- 

 benen Vorsichtsmassregeln , so wie die zwei daselbst erwähnten 

 Methoden wurden auch hier befolgt. Die löslichen fixen Bestand- 

 theile wurden in salzsäurehältigera Wasser gelöst , mit NH^ und 

 '\ QNH^) versetzt. Der oxalsaure Kalk wurde abfiltrirt, wie 



