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Fritz Gutheil, 



zeichnen, nehmen unter Aufhören der Secretion nach und nach dunklere 

 Färbung an und fallen infolgedessen ebenfalls wieder vor den übrigen 

 Epithelzellen auf, unter denen sie einen nicht unerheblichen Bruchteil 

 ausmachen können. Aus seiner mehr basalen Lage rückt der Kern 



dem distalen Ende zu. Das an- 

 fänglich noch scharf ausgeprägte 

 Chromatinnetz des Kernes nimmt 

 dann, ohne daß ich Umlagerungen 

 zwischen Chromatin und Nucleo- 

 larsubstanz beobachten konnte, 

 undeutlichere Konturen an. Aus- 

 nahmslos konnte ich dann beob- 

 achten, wie Kern und Protoplasma 

 der degenerierenden Zelle stark 

 vacuolisieren. Dabei nimmt der 

 Kern gewaltig an Umfang zu, sein 

 Durchmesser gegenüber dem Kern 

 der aktiven Zelle nahezu auf das 

 Doppelte. Ein solches Bild, wie 

 ich sie sehr zahlreich auf dei' con- 

 caven Seite des Enddarms beob- 

 achten konnte, weit weniger häufig 

 auf der Thyphlosolis (entsprechend 

 dem Vorkommen von secernieren- 

 den Zellen) zeigt Fig. 52. In dem 

 oberen Teil der beiden degenerie- 

 renden Zellen sind ohne schärfere 

 Umrisse innerhalb des namentlich 

 im oberen Teil stark vacuolisier- 

 ten Protoplasmas die ebenfalls 

 vacuolisierten Kerne an dunklerer 

 Färbung zu erkennen. Der Kern 

 der rechten Zelle zeigte außerdem 

 noch deutlich die Umrisse des 

 ebenfalls stark vacuolisierten Nucleolus. Auch das konnte ich mehr- 

 fach beobachten. Die Nucleolen bleiben also, und wie mir scheint, 

 ohne merkliche Größen Veränderung noch ziemlich lange erhalten. 



Ein Vergleich mit den Kernen der Nachbarzellen zeigt das be- 

 deutende Anschwellen der vacuolisierten Kerne in den degenerierenden 

 Zellen. Besonders auffällig war mir beim Studium dieser Degenerations- 



Fig. 52. 



Enddarm, concave Seite. Zellen in Degeneration. 



Kerne und Protoplasma vacuolisiert. Kerne der 



Nachbarzellen mit vergrößertem Nucleolus. 



/.'/, Lyniplizelle ohne Nahrnngsballen. 



