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Wirkungen hervorbringt, so dürfte sich jetzt noch die 

 Frage aufdrängen, wie sich dieses organische Ozonid zu 

 den sogen. Antozoniden im Sinne Schönbeins verhake, 

 Antozonide und Ozonide zersetzen sich nach Schönbeins 

 Versuchen gegenseitig sehr energisch, weil bei ihrem 

 Zusammentreffen die beiden polaren Sauerstoffarten sich 

 aufheben, zu neutralem Sauerstoff werden und als solcher 

 gasförmig entweichen, ein Vorgang, den man als Depo- 

 larisation bezeichnet hat. Nach meinen bisherigen Be- 

 obachtungen verhält sich Chinon gegen unorganische 

 Antozonide v\ie z. B. HO^ indifferent, wie ich übrigens 

 erwartet hatte ; anders scheint es sich dagegen gegen 

 den von ätherischen Oelen aufgenommenen Sauerstoff 

 zu verhalten, welcher nach S. Antozon ist und in sehr 

 lockere Verbindung mit den Kohlenwasserstoffen tritt. 

 Von diesen antozonhaltigen Oelen, z. B. dem Terpentin- 

 öl, ist bekannt, dass dasselbe durch Behandlung mit 

 ozonführenden Verbindungen, wie PbO^, MnO^ u. s. w. 

 sein Antozon verliert, während gleichzeitig entsprechende 

 Mengen jener Superoxyde zu Oxyden reducirt werden 

 und Sauerstoff (gewöhnlicher) frei wird. Im Laufe des 

 letzten Jahres habe ich zudem gefunden, dass auch Chlor- 

 wasser dem lerpenlinöle sein Antozon zu entziehen 

 vermag, und dass eine Mischung von Jodtinktur mit 

 antozonhaltigem Oele die Guajaktinktur nicht mehr bläut, 

 während reine Jodtinktur diess energisch thut. In glei- 

 cher Weise verhält sich, wenn meine Versuche sich be- 

 stätigen, das Chinon. Während nämlich die Lösung des 

 Chinons in 0-freiem Terpentinöl oder Benzol die Gua- 

 jaktinktur bläut, tritt diese Bläuung nicht mehr ein, wenn 

 das Chinon in Sauerstoff- resp. antozonhaltigem äther. 

 Oel aufgelöst und kurze Zeit damit in Berührung gelassen 

 wurde. Wurde das äther. Oel zugleich mit dem Chinon 



