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tirende Masse war weiss, ungeschmolzen, an den Rän- 

 dern kaum gesintert und leuchtete schön gelb-grün. 



Ich bin der Ansicht, dass dieses verschiedene Ver- 

 halten durch eine verschiedene Dichte der aus Chlor- 

 strontium und salpetersaurem Strontian dargestellten Prä- 

 parate beruhe. Diese Ansicht scheint durch folgenden 

 Versuch bestätigt zu werden. 



Versuch 5. Von demselben unterschwefligsauren 

 Strontian, der sich in Versuch 4 als unschmelzbar er- 

 wies , wurde eine gleiche Menge wie in dem vorigen 

 Versuche in einem Porzellanmörser sehr fein gerieben. 

 Das Volum desselben wurde durch diese Operation um 

 etwa Vs vermindert. In demselben Platintiegel fest zu- 

 sammengedrückt, wurde das Präparat nun unter den- 

 selben Bedingungen und ebenso lange geglüht als Nr. 4. 

 Die resultirende Masse erschien nach dem Erkalten zwar 

 nicht vollkommen geschmolzen, doch war sie zu einzel- 

 nen sehr festen Stücken zusammengesintert , welche , in 

 eine Röhre eingeschmolzen, sich von den Bruchstückei\ 

 einer geschmolzenen Masse nicht unterschieden. Sie 

 leuchteten mit sehr schönem glänzend gelblich- 

 grünem Lichte. 



Die Gegenwart von unterschwefligsaurem Natron in 

 unschmelzbarem (d. h. bei den angeführten Bedingungen) 

 unterschwefligsaurem Strontian bewirkt ebenfalls, dass 

 derselbe schmilzt, wie aus Versuch 6 hervorgeht. 



Versuch 6. Von demselben unterschwefligsauren 

 Strontian, welcher bei Versuch 4 nicht schmolz, wurde 

 eine Menge von 2,1 grm, mit 0,5 grm. krystallisirtem 

 unterschwefligsaurem Natron zusammengerieben, die Mi- 

 schung locker in den Platintiegel geschüttet und eine 

 halbe Stunde über einer guten Lampe, dann 7 Minuten 

 über dem Gebläse geglüht. Die Masse war vollkommen 



