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sem Wasser, filtrire wenn nöthig, und füge hierzu eine 

 Lösung von 30,6 grm. krystallisirtem schwefligsaurem 

 Natron (NaO. SO2 + 10 aq.) in etwa 150 C. C. heissem 

 Wasser. Es entsteht sofort ein dicker Niederschlag. 

 Man rührt mit einem Glasstabe um und lässt 18 — 24 

 Stunden stehen. Nach dieser Zeit hat sich der Nieder- 

 schlag ziemlich dicht am Boden abgesetzt. Man giesst 

 die über demselben stehende Flüssigkeit ab, filtrirt und 

 lässt abtropfen. Ist diess ziemlich vollkommen ge- 

 schehen, so bringt man den Niederschlag in eine Por- 

 zellanschale und stellt diese auf ein kochendes Wasser- 

 bad. Steht eine Luftpumpe zur Verfügung, so ge- 

 braucht man sie in der Weise, wie es für die Dar- 

 stellung des schwefligsauren Strontian's empfohlen wor- 

 den ist — wo nicht, so trocknet einfach im Wasser- 

 bade aus. Ist die Masse vollkommen trocken geworden, 

 so zerreibt man sie in einem reinen Porzellan- oder 

 Achatmörser und bewahrt sie in einem gut schliessen- 

 den Glase zum Gebrauche auf. Wie beim schweflig- 

 sauren Strontian empfehle ich die Darstellung erst un- 

 mittelbar vor dem Gebrauche vorzunehmen. Erhitzt 

 man den schwefligsauren Barjt, so zerfällt er nach der 

 Gleichung 



4(BaO, SO,) := BaS + 3(BaO. SO3). 

 Man sieht, dass das Endresultat das gleiche ist, wel- 

 ches man bei der Anwendung von unterschwefligsaurem 

 Baryt erhält. 



Was das Leuchtvermögen der durch Glühen von 

 schwefligsaurem Baryt erhaltenen Leuchtsteine betrifft, so 

 ist dasselbe besser als dasjenige der aus unterschweflig- 

 saurem Baryt erhaltenen, und ich würde nicht anstehen 

 ihre Darstellung zu empfehlen , wenn nicht ein unan- 

 genehmer Uebelstand damit verbunden wäre. Beim 



