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nomraen und folgendermassen verfahren. Zwei und e'm 

 halber Liter frisch gepumpten und durch Baumwolle 

 filtrirten Wassers wurden unter Zusatz kleiner Gaben von 

 einigen Milligrammen krystallisirten, reinen, übermangan- 

 sauren Kalis zur Zerstörung der organischen Materierv 

 und Erneuerung derselben, so oft das Wasser entfärbt 

 war, in einer geräumigen, silbernen Schale über Kohlen- 

 leuer, bis auf etwa 60 bis 80 CG. eingedampft, in ein 

 Becherglas filtrirt, die Schale nachgespült und der auf 

 dem Filter befindliche Absatz von kohlensaurem Kalk 

 und Mangansuperoxydhydrat ausgewaschen. Das klare 

 Filtrat wurde mit einer neutralen Lösung von schwefel- 

 saurem Silberoxyd zur Fällung allen Ghlors in geringem 

 Ueberschusse versetzt und in der Kälte sich klären ge- 

 lassen, hierauf Barylwasser zur Fällung des überschüssigere 

 Silberoxydes zugefügt, und bei massiger Wärme die 

 Lösung bis auf etwa 30 GG. verdunstet, in einen Koch- 

 kolben filtrirt, das Filter ausgewaschen und nun da& 

 Filtrat mit einem Tropfen schwefelsauren Silbers auf 

 Chlor geprüft, wobei es vollkommen klar blieb. Hierauf 

 wurde etwas Barytwasser in den Kolben getröpfelt zur 

 Erzeugung eines Niederschlages und nun circa 3 GG. 

 reiner, concentrirter Sshwefelsäure zugefügt, der Kolben 

 mit dem Liebig'schen Kühlapparale verbunden in ein 

 Sandbad gesetzt und als Vorlage ein Kolben vorgelegt, 

 in welchem in Wasser suspendirte, kohlensaure Baryterde 

 sich befand und nun das Sandbad durch Kohlenfeuer 

 erhitzt, während eiskaltes Wasser durch den Kühlapparat 

 strömte. Die ruhig und ohne Stossen vor sich gehende 

 Destillation wurde bis zum Erscheinen von w'eissen 

 Schwefelsäuredämpfen getrieben, der Apparat unter fort- 

 währender Abkühlung erkalten gelassen, dann auseinander 

 eenommen und die Vorlage mit ihrem Inhalte während 



