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Hauptanalyse den Gang derselben klarer zu machen, 

 und da die Menge der im Wasser vorhandenen Alkalien 

 zu gering war, um deren genaue Trennung zu erlauben, 

 so wurde diese Bestimmung der Hauptanalyse vorbehal- 

 ten. Es wurde folgendermassen verfahren : 



6 Liter frisch gepumpten und filtrirten Wassers 

 wurden in einer reinen Porcellanschale bis auf ein ge- 

 ringes Volumen verdunstet, der schmutzig weisse Rück- 

 stand auf einem Filter gesammelt und ausgewaschen und 

 die Lösung der Salze in einem Platintiegel evaporirt, bei 

 120^ C. getrocknet und gewogen. 



Analyse der Erden. 



Der Rückstand auf dem Filter wurde nach dem 

 Trocknen geglüht, wobei er sich nicht schwärzte. Er 

 wurde hierauf in verdünnter Salzsäure, mit welcher die 

 Porcellanschale nachgespült worden war, aufgelöst, die 

 Lösung zur Trockne verdunstet und längere Zeit stärker 

 erhitzt. Die erkaltete Salzmasse wurde mit Salzsäure 

 befeuchtet, mit kochendem W^asser behandelt und von 

 der ungelöst bleibenden Kieselsäure abfiltrirt und diese 

 nach dem Glühen gewogen. Unter dem Mikroskope ge- 

 prüft fand sie sich frei von organischen Formen und 

 stammte daher nicht von Infusorien her. Die gelbe 

 Lösung wurde mit Salmiak versetzt und mit Aetzammo- 

 niak kochend gefällt, wobei ein von Eisenoxydhydrat 

 stark gelbroth gefärbter Niederschlag erhalten wurde, 

 welcher geglüht und gewogen wurde. In Salzsäure ge- 

 löst, mit Weinsäure versetzt, mit Ammoniak neutralisirt 

 und durch Schwefelammonium gefällt, wurde das Eisen 

 abgeschieden und nach Behandeln mit Salzsäure und 

 chlorsaurem Kali als reines Eisenoxyd abgeschieden und 

 gewogen. Die Weinsäure enthaltende Lösung gab mit 

 Magnesialösung versetzt phosphorsaure Magnesia und mit 



