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sondern freie Blausäure zu verdünnten Kupferlösungen 

 tritt, in welchen das Kupferoxyd an stärkere Säuren, 

 wie SO^ oder No^ gebunden ist. Hier mögen wohl ähn- 

 liche Verhältnisse obwalten, wie bei den ßleisalzen, von 

 denen, wie längst bekannt, das essigsaure Blei in ver- 

 dünnter Lösung durch die schwächere CO^ zersetzt wird, 

 während das kohlensaure Bleioxyd sich in Essigsäure 

 auflöst. 



Eine durchaus befriedigende Erklärung für alle Fälle 

 der Guajakkupferreaction ist uns nun aber durch die 

 nachträglichen Beobachtungen Schönbein's geworden. 

 Im weitern Verlaufe seiner Arbeit über diesen Gegen- 

 stand fand er nämlich, dass sosvohl das Kupfercyanid 

 als das Cyanürcyanid an und für sich die Bläuung der 

 Guajaktinctur , also die am meisten charakteristische 

 Ozonreaction, zeigen. Diese Thatsache steht in voll- 

 kommenstem Einklang mit einigen schon früher bekannten 

 Eigenschaften des Cyankupfers. Schon seit geraumer 

 Zeit weiss man, dass das gelbbraune Cyankupfer eine 

 ausserordentlich unbeständige Verbindung ist, die in 

 feuchtem oder trockenem Zustande schon in massiger 

 Wärme die Hälfte Cyan abgibt und zu weissem Kupfer- 

 cyanür (Cu^ Cy) reducirt wird. Ebenso war bekannt, dass 

 in einer Kupferoxydsalzlösung, wenn dieselbe SO- ent- 

 hält, durch Cyankalium oder Blausäure nicht Kupfercyanid, 

 son-dern sofort weisses Kupfercyanür gefällt wird. Diese 

 Thatsachen sind durch die Arbeit Schönbein's inso- 

 fern wesendich ergänzt worden, als er darin nachweist, 

 dass das Cyanid und das Cyanür-cyanid des Kupfers 

 nicht nur die schweflige Säure, sondern namentlich auch 

 das Guajakharz zu oxydiren vermögen, dass dabei beide 

 Verbindungen in Cyanür übergehen und dass endlich in 

 diesem Processe Blausäure frei wird, was nicht nur durch 



