Möglichkeit dieser Auffassung wird schon durch den 

 Umstand gegeben, dass weder die eine noch die andere 

 Cyanverbindung in wasserfreiem Zustand bekannt ist, 

 sondern beide bisher als Hydrate angesehen werden 

 mussten; sodann aber erscheint diese Ansicht besonders 

 desshalb geboten, weil das Cyankupfer nicht nur durch 

 So^ unter Bildung von HCy und SO^ zu Cyanür reducirt 

 wird, sondern sowohl den Jodkaliumstärkekleister als die 

 Guajaklösung energisch bläut, somJt gerade die für den 

 ozonisirten Sauerstoff bezeichnendsten Reactionen her- 

 vorbringt. Nun ist daran zu erinnern und kann über- 

 haupt nicht oft genug wiederholt werden, dass der Sauer- 

 stoff in statu nascendi nie wie das Ozon wirkt, es sei 

 denn in Gegenwart solcher Substanzen , die wie das 

 feinvertheilte Platin oder Eisenoxydul das Vermögen be- 

 sitzen, neutralen Sauerstoff in den activen Zustand über- 

 zuführen, denn in diesem Zustande allein verbindet er 

 sich z. B. mit Guajakharz zu jener charakteristischen 

 blauen Substanz, die sich durch Schönbein's Beobach- 

 tungen entschieden genug als organisches Ozonid heraus- 

 gestellt hat. Wir werden daher in unserer Reaction die 

 Wirkung des thätigen Sauerstoffs wohl auf das Vorhanden- 

 sein von Kupferoxyd zurückzuführen haben, und wenn 

 die vollkommene Identität in den oxydirenden, ozonidi- 

 schen Wirkungen der Eisenoxydsalze mit denen des 

 Eisenchlorids, welche die gewöhnliche Annahme eben- 

 falls nur durch HO -Zersetzung erklären kann, uns zu 

 Schlüssen über die Zusammensetzung des Eisenchlorids 

 führt, die, weil naheliegend, hier kaum erörtert zu wer- 

 den brauchen, so ist gewiss eine Wasserzersetzung durch 

 Cyan noch weniger unsern chemischen Vorstellungen 

 entsprechend, als eine HO- Zersetzung durch Chlor; 

 vielmehr scheint die Thatsache, dass Eisenoxydsalze die 

 Bern. Mittheil. 1869. Nr. 685. 



