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welches Präparat sich ausserdem namentlich durch sehr 

 energische Bläuung des Jodkaliumkleisters auszeichnet. 

 Aus diesem Verhalten des Ferro- und Ferridcyankupfers 

 erklärt sich unmittelbar auch die fernere Beobachtung, 

 dass in farblosen Gemengen sehr verdünnter Kupfer- 

 lösungen mit Guajakharztinctur durch Zufügen einer ver- 

 dünnten Lösung von Ferrocyankalium sofort eine starke 

 Bläuung eintritt, gleich wie durch Blausäure oder Cyan- 

 kalium, und dass umgekehrt farblose Gemenge von 

 Guajakharztinctur und 2 K. Cfy oder von KJ -Kleister mit 

 3 K. Cfdy beim Zufügen auch sehr verdünnter Lösungen 

 eines CuO-Salzes ebenfalls sich bläuen. Diese Bläuung 

 bei Anwendung von Ferridcyankalium tritt in stärkerem 

 Masse und bei merklich grösserer Verdünnung noch ein. 

 Da beide Kupferverbindungen durch Wärme weit weni- 

 ger zersetzbar sind, als das Cyankupfer, was schon dar- 

 aus erhellt, dass auch scharf getrocknetes 2 Cu. Cfy und 

 3 Cu. Cfdy noch ebenso deutlich wie in feuchtem Zu- 

 stande auf Guajak und Jodkalium - Kleister einwirken, 

 während scharf getrocknetes Kupfercyanid keine Wirkung 

 mehr zeigt, so erscheint hier die Erklärung des Vor- 

 ganges durch die gewöhnlichen Formeln eher noch 

 weniger befriedigend, als in dem besprochenen Falle 

 des Kupfercyanids. Betrachten wir, wie sich dies aus 

 den Verbindungen ergibt, das Ferrocyan als 2atomiges, 

 das Ferridcyan als 3atomiges Radical, die Ferrocyan- 

 wasserstoffsäure (2 H. FeCy^) als 2-basische, die Ferrid- 

 cyanwasserstofFsäure (3 H. Fe^Cy^) als 3-basische Säure, 

 so haben wir, um hier nur den Vorgang bei Ferrocyan- 

 kupfer und Guajak zu besprechen, anzunehmen, dass 

 von 2 Atomen des Körpers 2 Cu. Cfy sich ein Atom Cfy 

 lostrenne, um mit 2 Atom Wasser Ferrocyanwasserstoff 

 und freien Sauerstoff zu bilden, welch' letzterer oxydirend 



