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statt 4 Fe. 3 Cfy; für das Ferridcyaneisen dagegen 3FeO. 

 3 HCfdy, statt 3 Fe. Cfdy. Auch hier möge wieder an die 

 2Atomigkeit des Ferrocyans (Cfy) und an die 3Atomigkeit 

 des Ferrideyans (Cfdy) erinnert werden. Diese An- 

 schauungsweise erklärt uns nicht nur, dass das Eisen- 

 oxydsalz (Berlinerblau), nicht aber das Oxydulsalz (Turn- 

 bullsblau) Guajaktinktur zu bläuen vermag (wie diess 

 sämmtliche Ozydsalze , nie aber die Oxydulsalze thun), 

 sondern sie steht auch in ausserordentlich einfacher 

 Beziehung zu dem Umstände, dass das Berlinerblau, 

 welches nach obiger Formel als Oxydsalz auf 2 Atome 

 Oxyd die gesetzmässigen 3 Atome einer 2basischen (statt 

 6 Atome einer 1 basischen Säure) enthält, durch Kali 

 oder Natron in Ferrocyankalium oder -natrium und 

 Eisenoxyd übergeht; während anderseits das Turnbulls- 

 blau als Oxydulsalz durch die gleichen Agentien Ferro- 

 cyankalium und Eisenoxydul-oxyd bildet. Kaum dürfte 

 es nothwendig sein, auch hier wieder zu erwähnen, dass 

 beide Cyanverbindungen ihr chemisch gebundenes Wasser 

 nicht ohne Zersetzung gänzlich zu verlieren vermögen, 

 daher über die wirkliche Vertheilung des H und ver- 

 schiedene Hypothesen möglich sind ; wohl aber möge 

 hier an einige Verbindungen erinnert werden, die eben 

 falls als Ferrocyaneisen aufzufassen sind, in denen das 

 Eisen theilweise durch K oder H ersetzt ist, deren For- 

 meln aber noch zur Stunde verschieden gefasst werden. 

 Es sind diess 1^. FeK. Cfy, entstehend durch Einwirkung 

 von verdünnter SO^ auf Blutlaugensalz. 2^. 3 Fe. K. 2 Cfy 

 oder 2 Fe. Cfy, das sogen, weisse Cyaneisen, entstehend 

 durch Vermischung oxydfreier FeO-Lösungen mit Ferro- 

 cyankalium, und 3^ 3 Fe 2 H. 3 Cfy, d. h. die durch Be- 

 rührung von Berlinerblau mit HS, S0^ Zn und andern 

 reducirenden Substanzen entstehende Verbindunsr, Diese 



