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des HO^ als der genannten Oxyde eintritt, hatte Schön- 

 bein sein chemisches Verhalten in dieser Richtung weiter 

 untersucht und die ebenso sonderbare als wichtige That- 

 sache gefunden , dass das Superoxyd des Wasserstoffs 

 sich mit sämmtlichen, von ihm als „Ozonide'' angesehe- 

 nen Verbindungen in derselben Weise, d. h. unter beider- 

 seitiger Reduction und Entweichen durchaus neutralen 

 SauerstofTs zersetzt. Hieran reihten sich zahlreiche Be- 

 obachtungen über das Auftreten von HO^ in den mannig- 

 faltigsten „langsamen Oxydationen" unorganischer und 

 organischer Substanzen, sowie über die Einwirkung der 

 Kohlenw^asserstofFe auf den Sauerstoff, mit dem dieselben 

 eine dem W.-Superoxyd in fast allen Beziehungen durch- 

 aus analoge Verbindung zu bilden vermögen ; und nach- 

 dem nun auch aus Baryumhyperoxyd durch Schwefel- 

 säure ein mit besondern Eigenschaften versehener Sauer- 

 stoffabgeschieden worden war, der sich vom gewöhnlichen 

 O und Ozon entschieden genug durch die Fähigkeit 

 unterschied, in Berührung mit HO W.-Superoxyd zu 

 bilden, vermochte Schönbein diese theoretisch so bedeut- 

 samen Facta nicht mehr unberücksichtigt zu lassen. Er 

 betrachtete das erwähnte, aus BaO^ erhaltene Gas als 

 einen vom Ozon verschiedenen, chemisch veränderten 

 Sauerstoff, den er „Antozon" nannte, nahm die Existenz 

 zweier verschiedener allotroper Sauerstoffzustände an, 

 die in eigenthümlichen polaren Beziehungen zu einander 

 stehen und begründete so seine Lehre der Polarisation 

 und Depolarisation des Sauerstoffs, eine Theorie, die hier 

 keineswegs des weitern besprochen werden soll, da sie 

 andern Orts wiederholt erwähnt wurde und als hinlänglich 

 bekannt vorauszusetzen ist. Es theilen sich nach dieser 

 Hypothese sämmtliche bis dahin unterschiedslos als »Oxy- 

 dationsmittel" oder »Verbindungen mit locker gebundenem 



