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arsenige Säure, Bleioxyd, Eisenoxydul und Jodkalium; 

 unter den so gebildeten Oxyden sind einzelne, wie z. B. 

 das Eisenoxyd und Bleisuperoxyd^ entschiedene Ozonide 

 und deuten schon dadurch auf eine mit dem des HO^ 

 vorgegangene Veränderung irgend welchen Grades. In 

 einigen wenigen Fällen endlich geht nach den Anschau- 

 ungen Schönbeins der positiv-active S. von HO^ unmit- 

 telbar und unverändert auf andre Oxyde über; es betrifft 

 diess die Bildung von Baryum-Strontium- und Calcium- 

 superoxyd durch Behandlung der betreffenden gelösten 

 Oxydhydrate mit W.-Superoxyd; daher die Einreihung 

 dieser Peroxyde in die Classe der Antozon führenden 

 Verbindungen. Bekanntlich wird aber in Betreff der Be- 

 actionen des HO^ von verschiedenen Seiten immer von 

 neuem eingewendet, dass zur Erklärung desselben die 

 Annahme einer vom Ozon abweichenden 2ten O.-Modifi- 

 cation durchaus nicht unbedingt gefordert werde, sondern 

 dass vielmehr der ganze Complex der erwähnten Er- 

 scheinungen von dem Zustand sehr lockerer Verbindung 

 herrühre, in welchem sich ein Theil des Sauerstoffs in 

 jenem Superoxyd befinde, möge man nun diesen Sauer- 

 stoff als neutralen S. betrachten und die durch HO^ he- 

 wirkten Oxydationen aus dem Status nascendi erklären, 

 oder aber denselben, wie in NO*, CIO, CrO^ in ozoni- 

 sirtem Zustande annehmen, wozu namentlich die Ueber- 

 führung von FeO und PbO in Fe^ 0^ und PbO^ durch 

 W.-Superoxyd zu berechtigen scheint. Dieser Ansicht 

 gegenüber möge hier nur auf zwei Thatsachen hinge- 

 wiesen werden, die mit einer solchen Erklärungsweise im 

 grellsten Widerspruche stehen und jedenfalls klar bewei- 

 sen, wie wenig dieselbe zu einem wirklichen Verständniss 

 der Chemie des W.-Superoxyd's zu führen vermag. 

 Schon vor mehreren Jahren hatte nämlich Schönbein die 



