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Sauerstoff, dass er in beträchtlicher Verdünnung schon 

 bei gewöhnHcher Temperatur durch den Contact mit ge- 

 wissen feinzertheilten Metallen und Oxyden lebhaft zer- 

 legt wird, in demselben Concentrationsgrade durch Tem- 

 peraturerhöhung auf den Siedepunkt des Wassers relativ 

 nur unbedeutend beeinflusst werden kann, und ist es 

 erklärlich, dass eine Sauerstoffverbindung, wenn dieselbe 

 wirklich einen Theil ihres in demselben Zustande loser 

 Vereinigung und chemischer Erregung enthält , wie die 

 Chromsäure, Üebermangans., unterchlorige S. und andere 

 Oxydationsmittel, sich gegen eine Anzahl der oxydirbar- 

 sten Materien, selbst in höherer Temperatur durchaus 

 unthätig verhält, während diese Körper durch die ge- 

 nannten Agentien sehr leicht und energisch oxydirt 

 werden? 



Die Beantwortung dieser Frage kann nur eine ver- 

 neinende sein und combiniren wir damit noch den hin- 

 länglich bekannten Umstand, dass die schnellste und 

 heftigste Zersetzung des HO^ nicht durch Metalle und 

 einzelne reducirende Substanzen, sondern durch die mit 

 Sauerstoff im Maximum gesättigten Verbindungen (wie 

 Mn2 0^ PbO^, CIO') bewirkt wird, so ist wohl ersichtlich, 

 dass zum Versländniss der Katalyse des Wasserstoffsu- 

 peroxyds in all' ihren besondern Erscheinungen die bis- 

 herigen , gewöhnlichen Annahmen keineswegs genügen 

 können. Hier möge auch in Betreff der unserem Super- 

 oxyd zukommenden rationellen Formel die Bemerkung 

 einfliessen, dass es schwerlich als eine wesentliche För- 

 derung der Chemie des Sauerstoffs zu betrachten sein 

 dürfte, wenn die moderne Richtung, in ihrem genialen 

 und lobenswerthen Bestreben, die Schranken zwischen 

 unorganischer und organischer Chemie immer mehr zu 

 entfernen, auch das Wasserstoffsuperoxyd in den neuesten 



