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vielfachen und deutlichsten Uebereinstimmung mit W.- 

 Superoxyd als „organische Antozonide* aufzufassen seien, 

 sondern namentlich auch desshalb, weil das Antozon sich 

 unter geeigneten Bedingungen von jenen Oelen direct auf 

 Wasser übertragen lässt, insofern z. B. mit thätigem 

 beladenes Wachholder- oder Terpentinöl, mit angesäuer- 

 tem Wasser behandelt, entsprechende Mengen von HO^ 

 bildet- Diese Thatsache allein würde es, wenigstens vom 

 Standpunkte typischer Anschauungsweise aus, gestatten, 

 jene losen 0. -Verbindungen als ,, organisches HO^'^ zu 

 betrachten, in welchem der Complex HO durch einen 

 KohlenwasserstofF ersetzt ist. Die Erwähnung dieser sogen, 

 „ozonisirlen," richtiger ,,antozonisirten" Oele führt von 

 selbst darauf, auch auf die merkwürdige Identität der 

 Erscheinungen hinzuweisen^ welche auf unorganischem 

 wie auf organischem Gebiete den so wichtigen Vorgang 

 der ,, langsamen Oxydation" begleiten. Schon vor einer 

 Reihe von Jahren war von Schönbein, der sich während 

 seiner langjährigen Forschungen stets mit besonderer 

 Liebe dem Studium der langsamen Oxydation hingab, 

 die Veränderung des Phosphors an feuchter Luft als 

 typischer Vorgang hingestellt und dabei die Ansicht aus- 

 gesprochen worden, dass bei jeder langsamen Oxydation 

 oder ,, Verwesung," möge dieselbe nun unorganische oder 

 organische Materien betreffen, dem eigentlichen Verbin- 

 dungs- resp. Oxydationsakte jene eigenthümliche allo- 

 tropische Veränderung des Sauerstoffs vorausgehe, die 

 er selbst zuerst als ,, chemische Polarisation" bezeichnet 

 hatte. In Folge dessen entstehen da, wo die oxydirbare 

 Substanz mit dem atmosphärischen Sauerstoff in Contact 

 tritt, die beiden veränderten Zustände dieses Elementes, 

 Ozon und Antozon. Ersteres wirkt als das eia:entlich 

 oxydirende Agens, tritt jedoch zuweilen auch in freiem 

 Bern. Mittheil. 1869. Nr. 698. 



