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Zustande auf, während dagegen das Antozon sich in der 

 Mehrzahl der Fälle mit gleichzeitig vorhandenem HO zu 

 HO^ vereinigt, seltener aber mit organischer Materie eine 

 dem W.-Superoxyd entsprechende lockere Verbindung 

 eingeht, oder, nach Schönbein's charakteristischem Aus- 

 druck, sich „vergesellschaftet." Immerhin aber ist das 

 Auftreten von HO^ als bezeichnendes Moment der lang- 

 samen Oxydation aufzufassen. Diese Ansichten Schön- 

 bein's haben im Laufe der Zeit mannigfache Bestätigung 

 erfahren; nicht nur ergaben sich aus zahlreichen weitern 

 Versuchen die Bildung von W.-Superoxyd sowohl bei 

 der langsamen Oxydation des Zinks, Eisens u.a. Metalle 

 (durch Berührung mit Wasser und atmosph. Sauerstoff) 

 als auch bei denjenigen vieler organ. Materien, wie Gerb- 

 säure, Pyrogallussäure, Hämatoxylin, Indigweiss u.s w., 

 sondern es zeigte sich namentlich die ebenso sonderbare, 

 als theoretisch-wichtige Thatsache, dass in einer Reihe 

 von Fällen, wie z. B. bei der Oxydation des Aethers, 

 des Bittermandelöls und mancher Aldehyde (namentlich 

 unter Mitwirkung der Wärme) das durch Polarisation 

 entstandene Ozon in den ersten Stadien des Oxydations- 

 vorgangs sich als solches und in lockerer, leicht über- 

 tragbarer Weise mit dem betreffenden Körper verbindet, 

 so dass dieser nun die bekannten, dem thätigen Sauer- 

 stoff zukommenden Reactionen zeigt und dieselben erst 

 nach einiger Zeit, bald schneller, bald langsamer einbüsst, 

 in demselben Maasse, als das Ozon sich nun enger mit 

 der organischen Substanz vereinigt und dieselbe in jene 

 Stoffe überführt, die wir in den chemischen Werken als 

 eigentliche Oxydationsprodukte aufgezählt finden. Es 

 darf demnach nun wohl als gewiss angenommen werden, 

 dass die bei der freiwilligen Oxydation der Aldehyde 

 auftretenden Säuren nur die Endresultate einer in meh- 



