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reren successiven Abschnitten sich vollziehenden Action 

 des Sauerstoffs sind und dass die ausserordentliche Oxy- 

 dirbarkeit der genannten Verbindungen, gleichwie bei den 

 Camphenen, mit ihrer Fähigkeit, den Sauerstoff energisch 

 zu ozonisiren im engsten Zusammenhange steht. Beides 

 geht wenigstens in Bezug auf die Bildung der ßaldrian- 

 säure aus Valerylaldchyd (C^*^ H^^ 0^) und der Benzoesäure 

 aus ihrem Aldehyde , dem Bittermandelöl (C^* H^ O'^J 

 sowohl aus früheren, als aus neuesten Versuchen Scliön- 

 bein's unzweifelhaft hervor und es ist wohl anzunehmen, 

 dass diese Verhältnisse auf dem weiten Gebiete chemischer 

 Thätigkeit, in vielen andern Fällen ebenfalls obwalten. 



An die hier mitgetheilten Beobachtungen über die 

 langsame Oxydation schliesst sich endlich noch ein Factum 

 an, das ich um so weniger zu übergehen wage, als es 

 zu einer einheitlichen Auffassung unsres Gegenstandes, 

 wie ich glaube, nicht am wenigsten beiträgt. Vi^ährend 

 nämlich bei der Oxydation, welche manche Kohlenwasser- 

 stoffe, vor Allen die sogen. Camphene, sowie auch die 

 meisten sauerstoffhaltigen ätherischen und die veihar- 

 zenden fetten Oele in Berührung mit atm. Sauerstoff 

 erleiden, die eine der gebildeten O.-Modificationen, die 

 oben als Antozon bezeichnet wurde, mit der betreffenden 

 Materie selbst, auch bei gänzlicher Abwesenheit von HO, 

 jene antozonidische, dem HO' so sehr analoge Verbindung 

 eingeht, musste es sich weiter fragen, wie sich das Anto- 

 zon da verhalte, wo die oxydirbare Substanz sich nicht, 

 wie die Camphene, unmittelbar mit demselben zu verei- 

 nigen vermag. In diese Categorie sind die Aetherarten, 

 die Alkohole, sowie die schon erwähnten Aldehyde, Aceton 

 und andere Derivate zu zählen, und es haben Schönbein's 

 neuere Untersuchungen über die langsame Oxydation 

 dieser Körper unter Lichteinwirkung die merkwürdige 



