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Thatsache ergeben, dass in diesen Fällen, selbst bei voll- 

 ständigem Abschlüsse von Wasser, sich dennoch Wasser- 

 stoffsuperoxyd unter den Producten der Oxydation vor- 

 findet. Zugleich aber zeigte es sich, dass allerdings 

 Gegenwart von HO die Oxydation der letztgenannten 

 Materien wesentlich erleichtert und auch eine reichlichere 

 Bildung von HO^ bedingt; weit mehr wird jedoch der 

 chemische Vorgang noch durch die Anwesenheit von 

 Camphenen (namentlich Ol. Juniperi, Ol. Terebinth.) be- 

 schleunigt, während andrerseits bei den aether. Oelen 

 eine Beimengung von HO wesentlich begünstigend auf 

 deren langsame Oxydation einwirkt, die unter solchen 

 Umständen nun ebenfalls mit reichlicher Bildung von HO^ 

 einhergeht. Diese Beobachtung über das Verhalten was- 

 serfreien Aethers und Alkohols ist, wenigstens in meinen 

 Augen, nicht ohne theoretischen Werth, denn sie liefert 

 einen weitern positiven Beitrag zu den schon vorliegenden 

 experimentellen Beweisen für die Polarisation oder Spal- 

 tung des neutralen in zwei verschiedene thätige Zu- 

 stände, welche nach Schönbeins Ansicht die unter dem 

 Einfluss des Lichtes stattfindende Oxydation vieler, wenn 

 nicht aller Materien begleitet. Die Bildung der einen 

 O.-Modification, des Ozon's geht nicht allein deutlich ge- 

 nug aus der in der ersten Periode der Oxydation leicht 

 nachzuweisenden Gegenwart ozonhaltiger Verbindungen 

 hervor (so besonders bei den Aldehyden), sondern eben- 

 sosehr aus dem Auftreten freien ozonisirten Sauerstoffs. 

 Es wurde diess bekanntlich zuerst bei der Oxydation des 

 Phosphors ermittelt; im Laufe weiterer Versuche ergab 

 sich dasselbe Auftreten freien Ozon's bei der Oxydation 

 der aetherischen Oele, der Aldehyde und einiger andrer 

 organischer Materien; endlich konnte durch Schönbein 

 selbst aus der grossen Zahl einschlagender Facta der 



