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allgemeine Schluss gezogen werden, dass bei der lang- 

 samen Oxydation die Bildung freien Ozon's an die leichte 

 Verdampfbarkeit der fraglichen Materien geknüpft sei, so 

 dass z. B. bei Einwirkung von Wasser und atm. Sauer- 

 stoff auf Zink u. a. iVletaile, auf Gerbsäure, Indigweiss 

 u. a. Chromogene zwar W.-Superoxyd , dagegen kein 

 freies Ozon auftreten muss. Diess ist in der That der 

 Fall und kann wohl auf die bei der Nichtflüchtigkeit eines 

 Körpers erschwerte^ bei leichter Verdampfbarkeit dagegen 

 sehr erleichterte feine Zertheilung der kleinsten Theilchen 

 zurückgeführt werden ; um die einzelnen Moleküle ver- 

 dampfenden Phosphors, verdampfender Camphene oder 

 Aldehyde kann sich eine ungleich grössere Menge von 

 Sauerstoffmolekülen anlagern, von denen eine bald klei- 

 nere, bald grössere Anzahl nach geschehener Ozonisirung 

 der engern Vereinigung mit der oxydirbaren Substanz 

 entgeht und als freier thätiger auftritt, während and- 

 rerseits bei Berührung von Sauerstoff mit in Wasser 

 suspendirtem Zink in einem gegebenen Momente nur 

 kleine Mengen polarisirt und sofort vom Metalle und 

 dem vorhandenen Wasser unter Bildung von ZnO und 

 HO^ absorbirt werden. 



Dass aber bei dem wichtigen chemischen Vorgange, 

 den wir hier besprechen, ein Theil des gewöhnl. O in 

 einen vom Ozon abweichenden Zustand übergeht, möge 

 man nun denselben ohne Benennung belassen oder mit 

 „Antozon," vielleicht auch mit einem andern passenderen 

 Namen bezeichnen, wird in erster Linie schon durch jene 

 bei den aether. Oelen und Harzen entstehenden eigen- 

 thümlich-lockeren 0.- Verbindungen nahegelegt, welche, 

 in ganz gleicherweise wie HO^, nur dann Ozonw^irkungen 

 zu äussern vermögen, wenn Platin, Eisenoxydul, oder 

 mehrere andere noch zu besprechende organ. Substanzen 



