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nehmen ist. Erinnern wir nns schliesslich an die Un- 

 möglichkeit, durch gegenseitige Einwirkung von Wasser 

 und Ozon (sei dieses aus gewöhnl. durch Anwendung 

 der Electrizität oder des Phosphors dargestellt) überhaupt 

 W.-Superoxyd zu erzeugen, so darf wohl mit einigem 

 Rechte daran festgehalten werden, dass in dem noch 

 unvollkommen aufgehellten Vorgange der „langsamen 

 Oxydation" der neutrale Sauerstoff, theilweise unter dem 

 Einfluss des Lichtes und einer gewissen Wärmemenge 

 in zwei deutlich zu unterscheidende Modificationen mit 

 erhöhter chemischer Thätigkeit übergeführt wird. Hierbei 

 zeigt der sog. positiv-active Sauerstoff, das ,,Antozon," 

 ein so ausgesprochenes Bestreben, sich mit HO zu dem 

 typischen Antozonide HO^ zu verbinden, dass zu diesem 

 Zwecke in einzelnen Phallen aus G — , H — und 0— ent- 

 haltenden Atomcomplexen die beiden letztern Elemente 

 in Form von HO austreten, wenn der oxydirbaren Materie 

 (Aether, Alkohol etc.) nicht von Anfang an fertig gebildetes 

 Wasser beigemischt war. 



So kann denn zwar die Gegenwart des W^assers nicht 

 mehr als absolut nothwendige Bedingung der langsamen 

 Verbrennung gelten; sie wirkt jedoch in allen Fällen 

 wesentlich beschleunigend und prädisponirend, und es ist 

 wohl mehr als nur wahrscheinlich, dass die allbekannte 

 wichtige Rolle des Wassers bei so vielen Oxydationen 

 (insbesondere der eigentl. Verwesung organischer Stoffe) 

 theilweise in seiner grossen Verwandtschaft zu jenem 

 veränderten Sauerstoff, dem Schönbein'schen Antozon, 

 begründet ist. 



Zu den interessantesten Erscheinungen , w^elche bei 

 diesem Anlass noch Erwähnung verdienten, gehört auch 

 die Thatsache , dass sowohl Ozon als Antozon sich mit 

 grosserLeichtigkeit zwischen zwei gleichzeitig vorhandene 



