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Auch die in gekrümmten Oberflächen gelagerten 

 Membranmoleküle werden , wie die Protoplasmamole- 

 küle bestrebt sein, sich in eine Ebene zu lagern. Es 

 werden daher solche gekrümmte Zellmembranparthien 

 nach dem Mittelpunkt der Krümmung hindrücken. 

 Wenn z. B. drei Membranlamellen sich in einem Punkte 

 vereinigen (S. Fig. 2), wie wir dies bei drei in einem 

 Punkte zusammenstossenden jungen Zellen finden, so 

 wird jede Lamelle nach dem Zelllumen hindrücken. 

 Es suchen sich dieselben zu trennen und es wird dess- 

 halb in dem Punkte, wo sie zusammentreten, eine stets 

 weniger dichte Membran sein, oder es kann sogar ge- 

 schehen, dass die Lamellen dort auseinander weichen^ 

 so entsteht ein In ter cell u 1 arr a um. Auf diese 

 Weise lassen sich die meisten Intercellularraumbil- 

 dungen erklären (Tergl. Fig. 2.). 



An einer gekrümmten Zellmembran besitzt die 

 Membranschicht an der convexen Seite einen grössern 

 Krümmungsradius, als diejenige der concaven. Die 

 Letztere wird daher dichter sein als die Erstere (Bei- 

 spiele: Cladophora - Conferva etc.). Wie sehr die 

 Krümmungen der Zellhaut auf die Dichtigkeit derselben 

 einwirken, lässt sieh leicht an Zygnema- und Con- 

 fervafäden zeigen. Man schneidet dieselben mittelst 

 eines scharfen Messers oder einer Scheere in kleinere 

 Stücke und lässt dann dieselben in Wasser weiter vege- 

 tiren. Wir sehen dann, dass an solchen Querwänden, 

 die, wenn sie noch von beiden Seiten von dem turges- 

 cirenden Inhalt der Zelle beeinflusst werden, biconcav 

 sind, die Wand nach einer Seite hin gekrümmt wird, 

 sobald die eine angrenzende Zelle zerschnitten ist. 

 Die Convexität geht nach der zerstörten Zelle. Die 

 eine concave Fläche der frühern Querwand wird nun 



