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worden war, diese Rinden aber nach Göttingen in den Besitz von 
WisGErs kamen und dieser fragliche Rinden mit mir teilte, so konnte 
ich experimentell nachweisen, dass in jenem Chinidin nur das Chinidin 
von WinckLER vorliege, ganz abgesehen davon, dass Henry und 
DeLonpreE’s Angaben vielfach nicht zu dem Pasteur’schen Chinidin 
passen. Da eben der Begriff Chinidin undeutlich war, so habe ich 
diese Bezeichnung 1865 verlassen und für das verwitternde Alkaloid 
den Namen Conchinin gewählt, das auch identisch mit dem -Chinin 
von VAN HEIJNINGEN ist, und für das WiınckLer’sche Chinidin den von 
Pasteur dafür gebrauchten Namen Cinchonidin beibehalten. 1869 
wurde dann von Wırrm und Caventou das Hydrocinchonin entdeckt, 
1881 von Arnaup das Cinchonamin, desgleichen von Forst und 
BöHrInGER (gleichzeitig mit mir) das Hydrocinchonidin, 1882 von den 
letzten beiden das Hydrochinidin oder Hydroconchinin und endlich 
1885 von Paur und CownLeY das Cuprein; es sind dies zusammen 
11 Alkaloide. Von diesen wurde die Existenz des Paricins von 
FLückIGEr in Abrede gestellt, allein ich zeigte, dass das Pariein wirk- 
lich existiert. Ausser dem Hydrocinchonidin, das, wie ich eben er- 
wähnte, gleichzeitig von anderer Seite aufgefunden worden war, fand 
ich noch 14 Alkaloide in diesen Rinden vor, von denen ich nur die Namen 
hier anführe, nämlich: das Chinamin, Conchinamin, Cusconin, Cus- 
conidin, Cuscamin, Cuscamidin, Concusconin, Chairamin, Chairamidin, 
Conchairamin, Hydrochinin, Hydrocuprein, Dieinchonin und Javanin, 
sowie noch ein Alkaloid, das Homocinchonidin, das eine Modifikation 
des Cinchonidins ist und sich leicht in dasselbe verwandeln lässt. 
Das Homocinchonidin findet sich ganz besonders in der Rinde der 
©. Palton oder der China rubra granatensis vor, auch in kleiner 
Menge in einigen anderen Rinden aus Neugranada, nicht dagegen in 
den kultivierten Rinden aus Ostindien und Java. Man war früher 
der Ansicht, der Sitz der Alkaloide in diesen Rinden seien die Bast- 
zellen, allein es hat sich inzwischen herausgestellt, dass dieser in den 
Parenchymzellen ist. Direkt lassen sich freilich diese Substanzen 
nicht beobachten, wie stark man auch die Vergrösserung vornimmt; 
auch lassen sie sich nicht durch Reagentien nachweisen und sind so- 
mit nicht in dem Zellsaft enthalten, sondern man muss annehmen, 
dass sie in der Inkrustationsschicht der Parenchymzellen abgelagert 
sind; werden die Schnitte mit Natronlauge befeuchtet, so quillt die 
Inkrustationsschicht auf und nun bilden sich Krystalle, die offenbar 
nichts anderes als Alkaloide sein können, da andere Substanzen, 
welche unter diesen Umständen in Form von Krystallen abgeschieden 
