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Fall und das hat seinen Grund darin, dass sich diese Basen in 
Ketobasen umlagern: 
Diese Ketobasen bilden sich auch noch in anderer Art. Wenn 
Jodmethyl auf überschüssiges Chinin wirkt, so bildet sich Jodmethyl- 
chinin: 
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Wird dasselbe mit Kalilauge gekocht, so geht dieses über in Methyl- 
chinicin: 
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Diese Base ist von Craus und MarLvann untersucht, irrtümlich 
aber als Methylchinin beschrieben worden. In ähnlicher Weise bildet 
sich aus Cinchonin Methyleinchonicin u. s. f£ Das Chiniein und 
Cinchonicin ist vor fast 50 Jahren von Pasrteur dargestellt und in 
der Zwischenzeit von Davın HowArn und von mir untersucht worden, 
ist aber vor wenigen Jahren von v. MıtLer und RHopE von neuem 
entdeckt worden, allerdings unter Bedingungen, unter welchen sie 
kein Chinicin resp. Cinchoniein erwarteten. Bei aufmerksamer Be- 
obachtung der Reaktion hätten sie aber der Neubenennung dieser 
Stoffe, nämlich Chinotoxin resp. Cinchotoxin, überhoben sein müssen. 
Wie diese neue Benennung der altbekannten Basen zu erkennen 
giebt, wirken diese Umlagerungsprodukte giftig. 
Werden die genuinen Basen mit Wasserstoff gesättigt, so treten 
